**À propos du rôle**
Au sein du département Affaires Réglementaires France, vous serez garant(e) de la conformité réglementaire des produits et des communications associées.
**Responsabilités**
* Vérifier la conformité réglementaire des étiquetages des médicaments enregistrés en France.
* Contrôler les supports promotionnels destinés au grand public et aux professionnels de santé.
* Relire les dossiers réglementaires rédigés par les équipes Global avant soumission aux autorités locales (enregistrement, variation, renouvellement).
* Assurer l’interface avec les autorités de santé locales et transmettre les retours au Global en veillant à des réponses adaptées et dans les délais.
* Participer activement à la veille réglementaire et à la diffusion des informations clés en interne, en apportant une expertise scientifique et réglementaire.
**Qualifications**
* Vous êtes titulaire d’un Master en Affaires Réglementaires des Médicaments.
* Vous justifiez d’une expérience réussie d’au moins 3 ans dans une fonction similaire au sein de l’industrie pharmaceutique.
**Compétences requises**
* Vous avez une bonne maîtrise de l’environnement normatif et réglementaire applicable aux médicaments en France.
* Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre esprit d’initiative et vos qualités relationnelles.
* Vous maîtrisez les outils bureautiques ainsi que les logiciels de gestion réglementaire (RIM).
* Une bonne maîtrise de l’anglais est indispensable.
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