Cheffe/chef de projet politique du médicament et produit de santé hôpital h/f

La finalité du poste est de contribuer à l’élaboration et à la mise en œuvre de la politique régionale du médicament et des produits de santé à l’hôpital conformément à la stratégie de transformation du système de santé (STSS), "Ma Santé 2022", PRS3 et du plan ONDAM

Sous la hiérarchie du responsable du département politique du médicament Démarche qualité et Pertinence, il/elle doit assurer une mission de conseiller pharmaceutique pour les sujets en lien avec la politique régionale du médicament et des produits de santé.
Le/la chef(fe) de projet aura pour missions principales de :

- Contribuer à la stratégie régionale de la politique du médicament et assurer sa mise en œuvre en lien avec les parties prenantes
- Contribuer au projet stratégique de contractualisation avec les établissements de santé pour l’amélioration de la pertinence des soins et maitrise des dépenses d’Assurance maladie (CAQES) et contribuer pour l’ARS sur le volet produit de santé en lien avec IFAQ et la certification des établissements de santé ;
- Assurer le suivi des stocks Etat au sein des PUI pour certains médicaments et dispositifs médicaux, en Ile-de-France et appui à la DSP sur la promotion de la vaccination (grippe, COVID-19, VRS…) ;
- Participer à l’élaboration et au suivi des programmes de travail des structures régionales d’appui Omedit et du CRATB en application de la politique du médicament avec un focus particulier sur l’accompagnement des EMA
- Assurer le suivi des stocks Etats au sein des PUI pour certains médicaments critiques et dispositifs médicaux en Ile-de-France en coordination avec la direction de veille et sécurité sanitaire et appui à la Direction de la Santé Publique sur la promotion de la vaccination (grippe, COVID-19, VRS)
- Analyser et évaluer les informations scientifiques, épidémiologiques et/ou médico-économiques afin d’optimiser les prises de décision en termes de politique régionale du médicament et des produits de santé ;
- Assurer une activité de veille scientifique et réglementaire dans le domaine des produits de santé ;
- Rédiger des notes ou rapports et publier les travaux effectués (articles scientifiques, communications orales ou affichées).
- Piloter des projets en lien avec la politique du médicament (de l’identification du besoin à l’appel à projet et jusqu’au suivi de son exécution
- Assurer un appui technique à l’Agence en lien avec les produits de santé ainsi qu’un appui scientifique à l’élaboration du PRS et à la réalisation des projets de celui-ci (pharmacie clinique, lutte contre l’antibiorésistance, innovation et numérique, développement durable…) ;