L'Institut de Cancérologie de l'Ouest (ICO) est un acteur de référence en cancérologie dans les Pays de la Loire, avec deux sites à Saint-Herblain et Angers. Établissement de santé privé d'intérêt collectif, membre du réseau UNICANCER, l'ICO rassemble plus de 1 600 professionnels autour d'une mission commune : prévenir, soigner, innover et transmettre.
Avec 122 lits d'hospitalisation, 130 places en ambulatoire et un plateau technique de pointe, nous plaçons le patient au coeur de nos actions. Nos valeurs - engagement, esprit d'équipe et respect - se vivent au quotidien dans un environnement où l'expertise est reconnue et les compétences valorisées.
À l'ICO, le patient est pleinement acteur de son parcours. Notre approche repose sur une coordination experte des soins et des services, dans le respect de l'éthique et de l'autonomie de chacun.
La recherche et l'innovation sont au coeur de notre pratique : elles nourrissent le soin autant qu'elles s'en inspirent, pour faire progresser ensemble la médecine de demain. Au sein du Centre de Recherche Clinique, le Technicien de Recherche Clinique assiste les Attachés de Recherche Clinique (ARC) investigation dans la gestion et la logistique des essais cliniques conduits à l'ICO.
Il/Elle participe à la gestion administrative et réglementaire des essais cliniques pris en charge par le Centre de Recherche Clinique (CRC).
Il/Elle participe aux missions transversales de la Direction de Recherche Clinique.
PRINCIPALES ACTIVITES
Support opérationnel :
- Participer, si nécessaire, à la visite de mise en place de l'étude
- Recueillir les données dans les cahiers d'observation sur la base de documents sources, alerter l'ARC investigation en cas d'incohérences
- Participer au recueil des informations auprès des établissements périphériques pour le suivi des patients après leur sortie d'étude
- S'assurer de la pertinence des données recueillies et alerter l'ARC investigation si besoin
- Répondre aux demandes de correction émanant du promoteur et si applicable assurer les visites de monitoring
- Contribuer à la notification et au suivi des Evènements Indésirables Graves (EIG) en collaboration avec l'ARC investigateur
- Participer à la gestion des documents (cahiers d'observations, questionnaires, images, demandes de remboursements patients ) auprès des différents partenaires impliqués (promoteur de l'étude, ) et en lien avec l'ARC investigation
- Contribuer à l'archivage et au classement des éléments constitutifs des études, en lien avec l'ARC investigation
- Planifier et suivre les RDV des patients inclus dans les études et alerter les services concernés de ces venues
- Apporter un soutien aux ARC investigation pour la validation des surcoûts en prévision de leur facturation via la base d'activité
Missions transversales :
- Contribuer à la mise en place d'outils pour améliorer la prise en charge et le suivi des patients dans les essais
- Contribuer à la démarche qualité de l'établissement et de la certification ISO9001 de la DRC
- Participer à des projets transversaux, groupes de travail
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