Acteur majeur du marché de l’emploi depuis plus de 65 ans, Manpower France regroupe aujourd’hui plus de 3 500 collaborateurs qui accompagnent chaque jour près de 80 000 salariés intérimaires, au sein des 40 000 entreprises clientes en France. Chaque année, près de 22 500 recrutements directs en CDI et CDD sont générés par cette activité. Manpower s’appuie sur 650 agences d’intérim et 100 cabinets de recrutement partout en France pour mettre en adéquation les besoins en recrutement des entreprises avec les candidats en recherche d’un emploi, sous toutes ses formes : CDI, CDD, travail temporaire, management de transition, alternance. Pour rapprocher les enjeux business et les ambitions des entreprises avec les meilleurs Talents experts de leur métier, Manpower a lancé un nouveau réseau pour le recrutement de profils Experts & Cadres : fort de 50 agences spécialisées avec plus de 100 consultants sur 9 hyperspécialisations, au cœur des plus grands bassins d’emploi. Rejoignez un acteur international majeur de l'industrie pharmaceutique, reconnu pour son engagement dans la recherche et le développement de solutions innovantes en santé humaine et animale.
Dans le cadre du renforcement de ses équipes, elle recherche un(e) Coordinateur(trice) Transfert Analytique Physico-Chimie pour une mission d'intérim de 9 mois. Rattaché(e) au département Contrôle Qualité, vous serez en charge de la coordination des activités de transfert analytique liées aux nouveaux projets du site. Vos principales responsabilités incluent :
- Préparer, coordonner et documenter les transferts de méthodes analytiques (protocoles, rapports, échanges techniques).
- Superviser les analyses de suivi de production et les contrôles qualité des matières premières et produits finis.
- Assurer la revue des données brutes et la validation des dossiers analytiques.
- Participer activement aux réunions projets et assurer un reporting régulier auprès des responsables concernés.
- Gérer les activités de stabilité, les non-conformités et les déviations éventuelles.
- Veiller au respect des référentiels qualité en vigueur (cGMP, CFR, BPF).
- Formation : Bac +5 en chimie analytique (Ingénieur ou Master 2) ou expérience équivalente.
- Compétences techniques : Maîtrise des référentiels pharmaceutiques (BPF/GMP, ICH/VICH), des techniques HPLC, GC, KF, ainsi que des méthodes Ph. Eur. et USP.
- Outils informatiques : Bonne maîtrise de Word, Excel, PowerPoint, Empower, LIMS, TrackWise.
- Langues : Anglais technique lu, écrit, parlé indispensable.
- Qualités personnelles : Rigueur, esprit critique, sens de l'organisation, autonomie, réactivité, goût du travail en équipe.
- Expérience : Une première expérience (2 ans idéalement) en gestion de projets dans l'industrie pharmaceutique est souhaitée.
Avantages : Accès à un restaurant d'entreprise, prime transport, parking, site bien desservi par les transports en commun.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
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