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Msl dermatologie - responsable médical en région (moitié de la france)

Lyon
LEO Pharma
Médical
Publiée le 7 mars
Description de l'offre

Role Description

Acteur clé de la stratégie médicale, le MSL en dermatologie joue un rôle déterminant dans l’excellence scientifique et le rayonnement médical de l’entreprise. En interaction étroite avec les équipes internes et les experts externes, vous contribuez à structurer une vision médicale ambitieuse au service de l’innovation et de la performance durable.

Rejoignez-nous dès aujourd’hui pour façonner ensemble un héritage significatif en dermatologie médicale.

LEO Pharma est un leader mondial en dermatologie médicale. Fort de 115 ans d'expérience dans l'innovation, nous agissons pour améliorer la vie de près de 100 millions de patients chaque année grâce à nos médicaments.

Au sein de l’entreprise, nous partageons la même envie de relever tous les défis et sommes guidés par nos « winning behaviours » : simplification, collaboration et sens de la responsabilité, pour atteindre nos objectifs.

En intégrant la Direction des Affaires Médicales, vous aurez l'opportunité de contribuer directement à une mission essentielle : améliorer la qualité de vie des patients atteints de maladies de peau.

Nous sommes à la recherche d'un MSL passionné et motivé pour rejoindre notre équipe médicale.

Vos missions :

En tant que référent médical régional MSL a pour mission dans ses domaines thérapeutiques d’expertise :

* D’apporter une information scientifique et médicale en réponse aux demandes des professionnels de santé
* De développer les partenariats scientifiques visant à optimiser la prise en charge des patients.

Il est ainsi le référent médical qui peut assurer la présence scientifique de LEO Pharma en région auprès des différentes parties prenantes et œuvre ainsi au maintien de la réputation de LEO Pharma en conformité avec les règles éthiques et légales en vigueur..

Nous sommes à la recherche d'un MSL passionné et motivé pour rejoindre notre équipe médicale.

En réponse aux demandes des professionnels de santé,vous serez responsable de l’Information scientifique et médicale:

* Apporter les informations scientifiques et médicales adaptées en fonction des besoins des professionnels de santé
* Rédiger des supports d’information scientifiques et médicales
*
o Analyse bibliographique actualisée et exhaustive
o Synthèse documentée
o Réalisation ou adaptation de diaporamas spécifiques
* Répondre, selon les besoins, aux questions scientifiques et médicales, lors de commissions d’établissements hospitaliers, en charge du Bon Usage du Médicament
* Assurer la déclinaison de communications scientifiques de qualité (standalone, symposia, staffs médicaux...)

Stratégie médicale régionale

* Identifier les experts scientifiques et médicaux et les réseaux institutionnels de son domaine d’expertise dans sa région
* Identifier le parcours des patients dans le système de santé de sa régioDéfinir les enjeux stratégiques médicaux régionaux en lien avec la stratégie de l’entreprise
* Définir et exécuter son plan médical régional aligné sur la stratégie médicale nationale
* Favoriser une coordination efficace avec les équipes InField

Gestion de projets scientifiques et médicaux

* Concevoir et piloter, avec les experts de sa région, des partenariats scientifiques, projets régionaux visant à optimiser la prise en charge des patients, des opérations médicales régionales ou interrégionales.
* Organiser et animer des groupes d’experts (boards)
* Mettre en place, avec les professionnels de santé de sa région des programmes visant à optimiser la prise en charge du patient (réseaux de soins, programmes d’information, observatoires...)

Garantir la qualité scientifique et déontologique des projets

En accord avec la stratégie de l’entreprise, contribution à la coordination des études cliniques

* Identification et sélection des projets d’études scientifiques proposées par les cliniciens de sa région
* Participation à la mise en place et au suivi des études cliniques réalisées par le laboratoire, en soutien des équipes siège et des opérations cliniques
* Présentation des résultats des études
* Garantir l’excellence dans l’exécution des études cliniques en collaboration étroite avec la recherche clinique

Veille scientifique

* Faire de la veille scientifique sur les stratégies thérapeutiques (études cliniques, pipeline, communications congrès, partenariats scientifiques…)
* Collecter, analyser et rapporter les informations pouvant impacter les plans de développement, les projets d’essais cliniques, les stratégies de lancement

Information/ Conseil en interne

* Participation aux actions de développement des compétences du réseau d’information et promotion du médicament sur ses domaines d’expertise
* Partage d’information en transversal en veillant à la fiabilité des informations transcritesdans les outils de reporting
* Transmission des notifications de cas d’évènements indésirables au service pharmacovigilance

Respect des dispositions déontologiques professionnelles

* Relations avec les professionnels de santé fondées sur l’échange d’information validée de qualité, uniquement scientifique et non promotionnelle
* Partage de compétences nécessaires à l’amélioration de l’usage du médicament ou à son développement
* Conformité des données délivrées aux professionnels de santé : données actualisées et validées par la science et participation à la lutte contre la fraude scientifique
* Respect des principes d’exhaustivité et de transparence des données : communication de toutes les données connues et pertinentes, positives ou négatives
* Démarche d’analyse critique sur les données, la construction des études, les méthodologies, l’analyse et/ou la présentation des résultats
* Suivi des procédures lors des rencontres avec les professionnels de santé : présentation avec son identité, l’entreprise, titre et fonction

Ce poste offre :

* Un environnement de travail dynamique au sein d’une équipe engagée et solidaire
* L’opportunité de développer vos compétences et expertise médicale et de participer à des projets innovants
* Un rôle clé dans la sécurité des patients et la qualité des produits LEO Pharma
* Des missions variées et une autonomie valorisée

Vos qualifications :

Les qualifications suivantes sont celles qui nous semblent être les plus importantes pour réussir dans ce poste :

* BAC+10 minimum scientifique ou médical (Pharmacien, Médecin, ou PhD)
* Expérience confirmée en tant que MSL - 10 ans minimumExpérience solide en affaires médicales (10 ans min.) avec une expertise significative en maladies rares, dermatologie et/ou immunologie, ainsi que sur les traitements biologiques
* Connaissance en Market Access
* Capacités reconnues en gestion de projets médico-scientifiques, avec une vision stratégique régionale et une approche collaborative
* Anglais courant
* Leadership, agilité, transversalité, autonomie, performance

La collaboration, l’innovation et la curiosité sont essentielles chez LEO Pharma. Vous vous reconnaissez ? Vous possédez ces atouts, et vous êtes capable d'anticiper les événements, de les organiser et de les coordonner efficacement et d'identifier les interlocuteurs clés pour mener à bien les projets. Vous avez également un regard critique sur la méthodologie des protocoles cliniques, et vous êtes capable de mener les projets en transversalité et de travailler en étroite collaboration avec les autres fonctions, notamment le Marketing, la Promotion, le Réglementaire et Market Access. Nous avons hâte d’en apprendre plus sur vous.

À propos de votre équipe

Vous travaillerez en étroite collaboration avec le Directeur Affaires Médicales, le Medical Advisor dédié aux indications qui vous sont allouées, et les autres MSLs Dermatologie. Vous serez également en contact étroit avec les équipes Marketing et Ventes ainsi qu'avec tous les collaborateurs de LEO Pharma.

#J-18808-Ljbffr

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