EA Pharma est une société pharmaceutique française experte en santé naturelle et nutrition depuis 1948. Leader dans l’oligothérapie et la nutrition sportive, EA Pharma fait partie du groupe pharmaceutique international Olyos, lequel regroupe 4 entités : EA Pharma (France), Drasanvi (Espagne), Stardea (Italie) et W group (États-Unis), et 4 marques globales : Laboratoire des Granions, Eafit, Drasanvi et Stardea.
Nous fabriquons et commercialisons des solutions naturelles et efficaces afin de répondre aux besoins de toute la famille : médicaments, compléments alimentaires, nutrition et cosmétique naturelle.
Nous maîtrisons toutes les étapes de développement d’un produit, dans le respect des normes pharmaceutiques, de la conception, la production jusqu’à la mise sur le marché.
Engagé dans une démarche d’amélioration continue en matière sociale et environnementale, notre mission est de contribuer au bien-être de tous.
Avec une volonté de se développer activement, nous poursuivons notre croissance, à la fois organique, mais aussi externe. C’est dans ce cadre, que nous recrutons
Avantages :
* Convention Collective Industrie Pharma
* Mutuelle familiale prise en charge à 70%
* Primes attractives
* Politique de bien-être au travail
* Douches disponibles
* Parcours de santé à proximité
* Télétravail
* Tickets restaurants
Intégré(e) au service Qualification / Validation / Métrologie et en lien étroit avec les équipes Qualité, Production, Maintenance et Ingénierie, vous contribuez activement à la conformité réglementaire et à la performance industrielle du site.
À ce titre, vous serez notamment en charge de :
· Planifier et réaliser les activités de qualification des équipements, utilités et locaux (QI, QO, QP)
· Rédiger les protocoles, fiches de tests et rapports de qualification/validation, conformément aux exigences BPF
· Exécuter les tests terrain, analyser les résultats et assurer la traçabilité documentaire
· Participer à la validation des procédés
· Contribuer aux analyses de risques et à l’évaluation des impacts qualité
· Identifier les non-conformités, participer aux investigations et au suivi des CAPA
· Gérer les activités de métrologie : suivi des étalonnages, analyse des certificats, gestion des dérives
· Participer aux audits, inspections réglementaires et projets d’amélioration continue
Profil recherché :
· Formation Licence ou Master en Qualité, Métrologie, Génie industriel, Gestion de production ou équivalent
· Une première expérience en industrie pharmaceutique, cosmétique ou dispositifs médicaux souhaitée
· Connaissance des exigences BPF
· Aisance rédactionnelle et goût pour le travail terrain
· Esprit d’analyse, rigueur, autonomie et sens de l’organisation
· Bon relationnel et capacité à travailler en interface
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.