EPITECH, Accélérateur de recrutement depuis 1998.
Cabinet multi-spécialistes, EPITECH est un acteur reconnu de l'emploi auprès des entreprises régionales et nationales. Générateurs d'opportunités en INTERIM, CDI et CDD, nos consultants dédiés accompagnent les talents juniors à experts des métiers : Office team, Comptabilité & Finance, RH, Juridique, Ingénierie & Industrie, Transport & Logistique, Immobilier & Construction, Assurance & Mutuelle, Life sciences
Fiers de nos valeurs et de nos engagements pour la diversité, nous exerçons notre métier de recruteurs avec passion et exigence ! Rejoignez-nous et contribuez à garantir la qualité des produits pharmaceutiques en assurant la conformité des dossiers de lots, le respect des référentiels qualité et l'amélioration continue des processus.
Dans ce cadre, vos principales missions seront :
- Participer à la revue des dossiers de lots pour assurer la libération des produits conformes aux exigences qualité
- Contrôler l'application des référentiels réglementaires, des procédures internes et des bonnes pratiques de fabrication (BPF)
- Identifier et analyser les écarts ou anomalies, proposer des actions correctives et suivre les EQ (événements qualité)
- Assurer la fiabilité et la traçabilité des données conformément aux exigences d'intégrité
- Accompagner les équipes opérationnelles dans le respect des exigences qualité sur le terrain
- Contribuer à la gestion documentaire et à l'archivage des dossiers qualité (physique et informatique)
- Mettre à jour les tableaux de bord et indicateurs qualité pour assurer le suivi de l'activité
Vous êtes rigoureux(se), réactif(ve) et avez une bonne capacité d'analyse ? Vous disposez d'une première expérience en industrie pharmaceutique et êtes sensible aux enjeux qualité ? Ce poste est fait pour vous !
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