Support production - aq déviations - pharma (h/f)

Support Production - AQ Déviations - Pharma (H/F)


Support Production - AQ Déviations - Pharma (H/F)

Créée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l'ingénierie de process et des infrastructures industrielles.

Notre groupe compte plus de 600 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l'Energie, l'Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, etc sur des projets industriels ou digitaux.

Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques.

Aujourd'hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, nous poursuivons notre développement avec l'ouverture d'une agence à Bruxelles en Belgique.

Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes.

Nous recherchons pour un de nos clients, industriel pharmaceutique de la région de Dreux, un.e Ingénieur.e Support Production pour réaliser les investigations liées à des déviations et documenter celles-ci.

Vos responsabilités incluent :

- Suivi et traitement des déviations : Rédaction, investigation et clôture des déviations liées aux procédés de remplissage aseptique. Analyses de causes (5M, Ishikawa, etc.).

- Gestion des aléas de production : Analyse et résolution rapide des incidents techniques ou organisationnels impactant la production.

- Communication interservices : Coordination étroite avec la Qualité, la Maintenance, l'Industrialisation, les Méthodes et la Logistique pour mettre en oeuvre des solutions correctives et préventives.

- Amélioration continue : Proposition et mise en oeuvre d'actions d'optimisation des procédés de fabrication et des outils de suivi.

- Support documentaire : Mise à jour des documents de production (procédures, modes opératoires, dossiers de lots).

- Ingénieur avec une spécialisation en pharmaceutique, Pharmacien ou équivalent

- Expérience de 2 à 3 ans minimum sur un site de production pharmaceutique, connaissance des procédés de remplissage aseptique.

- Bonne connaissance des BPF, des processus qualité et des exigences réglementaires.

- Autonomie, rigueur, esprit d'équipe et appétence pour le terrain et les échanges inter-métiers.

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