Qui sommes-nous ?
Pierre Fabre est le 2ème laboratoire dermo-cosmétique mondial, le 2ème groupe pharmaceutique privé français et le leader des produits vendus hors prescription dans les pharmacies en France.
Son portefeuille compte plusieurs franchises médicales et marques internationales dont Pierre Fabre Oncologie, Pierre Fabre Dermatologie, Eau Thermale Avène, Klorane, Ducray, René Furterer, A-Derma, Naturactive et Pierre Fabre Oral Care.
Implanté depuis toujours en région Occitanie, fabricant plus de 95% de ses produits en France, le groupe emploie près de 10 000 collaborateurs dans le monde et distribue ses produits dans quelque 130 pays. Pierre Fabre est détenu à 86% par la Fondation Pierre Fabre, une fondation reconnue d’utilité publique, et secondairement par ses collaborateurs à travers un plan d’actionnariat salarié.
En 2021, Ecocert Environnement a évalué la démarche de responsabilité sociétale et environnementale du Groupe selon la norme ISO 26000 du développement durable et lui a attribué le niveau « Excellence ».
Pierre Fabre est reconnu comme l’un des « Meilleurs Employeurs du Monde 2021 » par Forbes. Notre groupe est classé dans le Top 6 de l’industrie cosmétique et dans le Top 7 de l’industrie pharmaceutique dans le monde. Nous sommes convaincus que notre engagement et notre passion font préserver notre indépendance et vivre notre raison d'être.
Votre mission
La Direction Affaires Règlementaire de la R&D DCPC recrute un(e) alternant(e) Chargé(e) Affaires Règlementaires. Intégré au sein de la BU Dermo-cosmétique et rattaché aux Affaires Règlementaires Matières Premières, vous rejoignez une équipe de 12 collaborateurs.
Votre mission sera de recueillir et d'analyser les évolutions règlementaires cosmétiques européennes et internationales affectant les matières premières, et analyser les impacts sur le portefeuille cosmétique DCPC.
Vous participerez à la rédaction du bulletin de veille et vous serez force de propositions pour tout document facilitant la prise en compte de ces évolutions par l'unité opérationnelle.
Plus précisément :
- Analyser de façon coordonnée avec les responsables AR Développement et les chargés AR International les évolutions règlementaires européennes et internationales affectant les MP et participer à la rédaction des Actualités Règlementaires Cosmétiques spécifiques à cette partie.
- Par anticipation, évaluer les conséquences des évolutions règlementaires à venir sur le portefeuille DCPC,
- Préparer tout document d’information/sensibilisation/formation des acteurs de l’unité opérationnelle ou d’autres acteurs des branches du groupe permettant ou facilitant l’appropriation des règlementations européennes et/ou internationales applicables,
- Répondre aux questions liées à la veille ingrédient (synthèse de veille),
- Participer à la gestion documentaire des éléments de veille relatifs aux MP et au développement du Share Point Veille,
- Participation au groupe de travail Veille Ingrédients R&D DCPC.
Les plus de l'Alternance :
- Rémunération attractive (SMC, salaire minimum conventionnel, supérieur au SMIC), Mutuelle, participation, intéressement, plan épargne entreprise, RTT au prorata du temps de présence, restaurant d'entreprise, Dotation produits…
- Possibilité de bénéficier de 2jours de TéléTravail par semaine après le premier mois d'intégration.
Qui êtes-vous ?
Etudiant souhaitant intégrer une formation de niveau Bac+5 type Pharmacie/Université spécialisation règlementaire
Vous avez déjà réalisé de la veille règlementaire et vous souhaitez mettre à profit votre appétence sur ce sujet.
Votre rigueur, votre capacité d'analyse et de synthèse, votre réactivité et votre goût pour le travail d'équipe vous permettront de réussir cette mission.
L'anglais professionnel, lu parlé écrit, est impératif sur ce poste.
Nous sommes convaincus que la diversité est une source d’épanouissement, d’équilibre social et de complémentarité pour nos collaborateurs, nos offres sont donc ouvertes à toutes et tous sans restriction.
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