Mission
s principales
Suivi opérationnel des études cliniques :
1. Aide au screening et à l’inclusion des patients
2. Planification et suivi des visites protocolaires des patients
3. Collecte, saisie et validation des données dans les cahiers d’observation (CRF)
4. Gestion des effets indésirables et suivi de pharmacovigilance
Appui aux investigateurs et coordination des études :
5. Assistance dans la prise en charge des patients inclus
6. Interface avec les promoteurs, investigateurs et équipes soignantes
7. Participation aux réunions d’investigateurs et comités de suivi des études
Développement de l’activité de recherche :
8. Veille scientifique et réglementaire sur les essais en cours
9. Participation à la rédaction de documents internes (procédures, guides d’étude)
10. Elaboration de circuits logistiques adaptés à chaque étude
Profil
Formation :
11. Master 2 en recherche clinique, sciences de la vie, pharmacologie, ou diplôme équivalent
12. Formation ARC/TEC ou DU Recherche Clinique souhaité
Compétences :
13. Connaissance des bonnes pratiques cliniques (BPC) et des réglementations en vigueur
14. Aisance avec les outils bureautiques
15. Capacité à travailler en équipe et à interagir avec des interlocuteurs variés (médecins, soignants, promoteurs, patients)
16. Rigueur, organisation et autonomie
Qualités personnelles :
17. Respect de la déontologie, de l’éthique
18. Sens du relationnel et esprit d’initiative
19. Réactivité et capacité d’adaptation
20. Intérêt pour la recherche clinique et la médecine
Conditions et avantages
21. Indemnité de stage selon la réglementation en vigueur
22. Déplacements entre les 2 établissements à prévoir
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