Publiée le 16 juin
Mission du poste
Pour accompagner notre croissance et le développement de nouveaux projets, nous recherchons un Chef de Projet QV F/H pour le besoin d’un de nos clients dans le secteur pharmaceutique. Missions principales : Piloter les projets de qualification et de requalification des équipements de production en garantissant le respect des exigences GMP (Annexes 11 & 15). Élaborer et actualiser les plans directeurs de validation, protocoles (IQ/OQ/PQ) et rapports associés. Coordonner les interventions des équipes internes et des prestataires : planification, suivi des jalons, gestion des risques et reporting. Assurer la conformité documentaire (URS, FAT/SAT, rapports de requalification, plans de maintenance préventive). Contribuer aux inspections et audits (internes, autorités, clients) : préparation, présence, plans d’actions correctives. Profil recherché : Ingénieur ou Bac5 avec à minima 3 ans d’expérience en environnement pharmaceutique ou biotechnologique sur des projets QV / requalification d’équipements. Maîtrise des référentiels GMP, spécialement Annexes 11 (systèmes informatisés) et 15 (qualification/validation). Aisance à gérer simultanément plusieurs projets, sens de l’organisation et esprit d’équipe. Anglais professionnel. Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils.
