Auditeur/coordinateur système qualité groupe

Leader mondial de l’homéopathie, BOIRON est un laboratoire pharmaceutique français présent depuis de nombreuses décennies et implanté dans 50 pays.


Groupe familial indépendant, les laboratoires Boiron sont dédiés à la santé globale des patients. Parce qu’aujourd’hui et encore plus demain, de plus en plus de personnes cherchent à se soigner sans risque, nous mettons à disposition de tous une large gamme de produits allant du médicament homéopathique aux produits de santé innovants comme les compléments alimentaires, médicaments de phytothérapie, cosmétiques, dispositifs médicaux…


Alliant tradition et innovation, le Groupe mobilise des hommes et des femmes aux compétences et aux cultures variées, tous animés d’une même passion pour sans cesse développer la santé sans nuire.


Notre projet d’entreprise repose sur une volonté de s’engager pour la santé de tous, favoriser les relations humaines, accroître le bien-être au travail et contribuer activement à la protection de notre planète.


Nous sommes une entreprise engagée pour l’égalité des chances et garantissons que toute candidature soit considérée sans discrimination.

Nous veillons à créer un environnement de travail inclusif et respectueux, où chaque collaborateur est reconnu dans sa singularité.


Vous partagez notre vision ? Alors, n’attendez plus et rejoignez-nous !


Vous assurerez la cohérence, l’harmonisation et la performance du système de management de la qualité (SMQ) au sein de tous les sites/entités du groupe. Vous veillerez au respect des standards applicables, impulserez l’amélioration continue et soutiendrez les équipes qualité locales.

Vos missions principales seront :

Gouvernance du SMQ & Documentation :

* Développer, mettre à jour et maintenir les processus système qualité groupe (gestion des changements, déviations, CAPA, gestion des risques, etc.).
* Assurer la bonne mise en œuvre du système de documentation dans toutes les entités Boiron.
* Mettre en place la gouvernance du SMQ : contrôle des documents, gestion des versions, gestion des enregistrements.

Conformité & Audit qualité :

* Coordonner les programmes d’audit interne et agir en tant qu’auditeur interne du groupe.
* Assurer le suivi des actions correctives issues des audits internes jusqu’à leur clôture.

Formation qualité :

* Contribuer à l'amélioration des formations qualité du groupe
* Assurer l’animation de sessions de formation groupe
* Participer à la digitalisation des sessions de formation

Suivi et analyse de la performance :

* Consolider et analyser les indicateurs qualité (KPI) de l’ensemble des entités Boiron
* Préparer des tableaux de bord de performance du système qualité
* Identifier les tendances, les risques et les opportunités d’amélioration

Gestion des risques qualité :

* Contribuer à la définition de la gouvernance
* Assurer le déploiement local du processus
* Mener des exercices de gestion des risques qualité

Amélioration continue

* Promouvoir une culture de la qualité et de l’amélioration continue au sein du groupe
* Piloter des initiatives d’amélioration au niveau groupe (standardisation, digitalisation...)


Poste basé à Messimy avec des déplacements dans le cadre de l’audit interne à prévoir en France et à l’international (3 à 4 audits par an)


Titulaire d’un master en gestion de la qualité, ingénierie (biologie, bioindustrie, chimie ou domaine connexe), vous avez 5 à 7 ans d’expérience dans les systèmes de gestion de la qualité au sein de l’industrie pharmaceutique ou biotechnologique.


Une expérience en environnement multi-sites est un atout.


Expérience en audit interne – la participation en tant que co-auditeur est indispensable – la certification d’auditeur principal est appréciée.


Maîtrise de l’anglais indispensable (niveau C1)


Langues : Anglais

Salaire :