Le technicien de laboratoire est en capacité de réaliser le traitement préanalytique et post analytique des échantillons selon les procédures propres à chaque étude.
* Il gère les kits de prélèvement fournis par les promoteurs et les traçabilités liées aux études cliniques.
* Il est référent des équipements du secteur et de leur suivi métrologique.
* Il assure la gestion des stocks de réactifs et consommables.
* Il participe également à la réalisation des protocoles de recherche clinique dans le respect des « Bonnes Pratiques Cliniques » et de la réglementation en vigueur.
* Il assiste l’investigateur clinicien, sur un ou plusieurs sites, pour la gestion des protocoles en coopération avec les équipes médicales et paramédicales.
* Il participe au recueil et à la saisie des données cliniques dans les cahiers d’observation, s’assurant de leur qualité, du respect du protocole et des Bonnes Pratiques Cliniques.
* Il coordonne la logistique de l'étude comme les circuits des prélèvements, des examens, des participants à une étude (malades ou volontaires sains).
* Il veille enfin au respect des délais imposés par le protocole de l'étude.
Autres activités
* Participer à la rédaction, la mise en œuvre et à l’actualisation des procédures standard du Centre d’Investigation Clinique (CIC).
* Participation à la formation des stagiaires ou étudiants (IDE, EIADE, FARC et FIEC) à la recherche clinique.
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