Adjoint technique en procédés industriels, msat (h/f)

Nous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI, un Adjoint technique en procédés industriels, MSAT (H/F).

Rejoindre l'équipe MSAT (Manufacturing Science, Analytics and Technology), c'est intégrer une structure stratégique de Sanofi, située à l'interface entre la R&D et la production. Son but est de garantir la performance, la robustesse et la conformité, tout en accélérant l'introduction de technologies innovantes. L'équipe travaille sur l'introduction de nouveaux produits, l'amélioration continue des performances industrielles, et la réussite de projets menés dans des délais contraints. En tant qu'Adjoint Technique, vous serez un soutien précieux pour les Spécialistes Produits Procédés (SPP) ainsi que pour les Chefs de projets. Votre rôle consistera à garantir la précision, la conformité et la performance des procédés utilisés pour la fabrication de produits. Vous intégrerez l'équipe Support Technique, et interviendrez plus particulièrement sur les procédés de Répartition Liquide. Vous contribuerez à la coordination et à l'exécution des activités de développement et de validation des procédés, en étroite collaboration avec les équipes de production et les fonctions support, tout en respectant les exigences de qualité, les délais et le budget alloué. Vous apportez un appui technique aux Spécialistes Produits Procédés en participant activement aux projets d'amélioration continue et à la mise en œuvre du Plan Directeur de Validation. Vous serez en charge de la rédaction des protocoles et rapports de validation, assurerez le suivi et la coordination avec les SPP, et serez force de proposition pour optimiser les procédés existants. Vous apporterez également un support technique aux Chefs de projets. Vous organiserez et réaliserez les essais en collaboration avec les différents acteurs (production, support production, fonctions transverses), et serez responsable de la rédaction de la documentation associée. Vous réaliserez des essais de machinabilité sur ligne, suivrez les lots de validation en production, et assurerez le suivi des résultats analytiques. Cela inclura la gestion des demandes d'analyses, le pilotage de l'échantillonnage et l'analyse des données collectées. Horaires : journée. Ce poste, basé à Val de Reuil, est à pourvoir dans le cadre d'une mission en intérim de 18 mois. La rémunération brute annuelle, comprise entre 34 000 et 38 000 €, sera à négocier selon votre expérience.\n\nVous êtes issus d'une formation scientifique de niveau Bac +2/3 et justifiez d'une expérience d'au moins 3 ans en industrie pharmaceutique. Vous avez déjà participé à des projets techniques, idéalement dans le domaine de la répartition liquide. Vous êtes à l'aise avec la rédaction de documents qualité et avez une bonne connaissance des outils SAP et LIMS. Votre rigueur, votre autonomie et vos capacités d'analyse vous permettent de travailler efficacement dans un environnement exigeant. Une bonne compréhension de l'anglais est requise pour évoluer dans un contexte international.