Votre rôle consiste à assurer la mise en œuvre de projets complexes dans le domaine des industries pharmaceutiques et chimiques.
Vous serez chargé(e) de la planification, de l'exécution et du suivi des activités liées à la qualification et validation des équipements et systèmes.
Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes techniques et opérationnelles pour garantir la conformité des installations par rapport aux spécifications de conception.
Compétences requises
* Diplôme d'Ingénieur (Bac +5)
* Connaissance des réglementations GMP, des normes ISO et des directives internationales liées à la validation et qualification
* Maitrise des outils de gestion de projet et des logiciels de gestion des documents
* Expérience dans la rédaction de protocoles de qualification et validation (IQ/OQ/PQ)
* Gestion des risques et analyse de défaillance (FMEA, CAPA, etc.)
Nous sommes engagés en faveur de la diversité et de l'inclusion des personnes en situation de handicap.
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