Contexte de la missionDans le cadre d?un arrêt technique d?été 2025, une entreprise du secteur pharmaceutique recherche un(e) ingénieur(e) CQV expérimenté(e) pour accompagner les activités de qualification et validation liées :
À l?installation de nouveaux serveurs de supervision
À la migration des applications PCS7 sur plusieurs équipements industriels
Missions principalesAppliquer les stratégies de commissioning, qualification et validation d?un système automatisé
Réviser/rédiger les analyses de criticité des systèmes impactés
Réviser/rédiger les documents de qualification de conception
Rédiger les protocoles/rapports et exécuter les tests FAT (Factory Acceptance Test)
Rédiger les protocoles/rapports et exécuter les tests QI/QO (Qualification d?Installation/Qualification Opérationnelle)
Réaliser les essais sur le terrain
Gérer les écarts/punch list : recherche de causes, évaluation d?impact, définition d?actions correctives et/ou préventives
Suivre le fournisseur et respecter le planning
Livrables attendusAnalyses de criticité
Documents de qualification de conception
Protocoles/rapports FAT
Protocoles/rapports QI/QO
Gestion des écarts/punch list
Suivi fournisseur
Profil candidat:
Profil recherchéExpérience obligatoire de 2 ans minimum en qualification d?équipements ou de systèmes automatisés (hors qualification laboratoire)
Autonomie, organisation, rigueur
Maîtrise des notions d?architecture, SCADA, API, grafcet, gestion de recette et historisation
Compétences dans l?installation de serveurs et la migration d?applications
Connaissances indispensables des environnements SIEMENS/PCS7
Excellente capacité de communication et d?organisation, notamment pour le travail avec un fournisseur
Maîtrise de l?anglais écrit indispensable
Conditions de la missionLocalisation principale : site industriel à Lingolsheim (67)
Déplacements possibles en France pour FAT
Présence sur site obligatoire lors des phases d?essai (pas de télétravail)
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