Poste :
Rejoindre un Groupe dynamique pour évoluer et réaliser votre projet professionnel. Rédaction de la section statistique du protocole, Rédaction de plans d’analyses statistiques, La programmation, le contrôle et la validation des résultats, L’analyse et la présentation des résultats, Le conseil statistique, La gestion des délais et des plannings, Relecture des documents (CRF, protocole, rapports d’études, publications, …), Veille bibliographique sur les méthodes statistiques. Profil :
Vous justifiez d'une première expérience réussie en CRO ou en laboratoire pharmaceutique. Bonne connaissance des exigences réglementaires applicables en matière de recherche clinique, c’est-à-dire les bonnes pratiques cliniques, les lignes directrices de l’ICH. De formation supérieure ISPED/ENSAI ou scientifique Bac5 avec une spécialisation en Statistique. Entreprise :
Depuis 1988, nous intervenons au cœur des grandes transformations numériques mondiales et accompagnons nos clients avec le même niveau d’expertise et de valeur ajoutée partout où ils se trouvent. Jour après jour, nous nous appuyons sur un business-model agile et sur l’expertise technique approfondie de nos consultants et ingénieurs. Guidés par des valeurs fortes telles que l’audace, l’agilité, l’excellence, la fiabilité et l’esprit d’équipe, nous sommes tous animés par le même objectif :
tirer le meilleur de la technologie pour construire un avenir durable.
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