Fondé en 2013, Efor a su en 12 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 3200 collaborateurs répartis sur 3 continents, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.com Rejoignez le groupe EFOR, société de conseil spécialisée dans les secteurs des Life Sciences et qui évolue dans un environnement stimulant et innovant !
Nous recrutons un(e) Ingénieur(e) Utilités spécialisé(e) dans les solutions pharmaceutiques !
Vous interviendrez sur des projets d'utilités propres (eau purifiée, vapeur propre, air comprimé, etc.) et aurez un rôle clé à la fois technique et en gestion de projet.
Missions principales :
- Conception et supervision des installations d'utilités propres : réseaux d'eau purifiée, vapeur propre, distribution d'air comprimé, etc.
- Pilotage de la partie tuyauterie inox (suivi du piping, gestion des modifications et du revamping d'installations existantes).
- Coordination technique et opérationnelle des chantiers, interface avec les équipes internes, les sous-traitants et fournisseurs.
- Gestion de projet : planification, suivi des budgets, reporting, gestion des délais et des priorités.
- Veille au respect des normes pharmaceutiques (GMP, validation, qualification IQ/OQ/PQ).
- Participation à l'amélioration continue des processus techniques et organisationnels.
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.