MISSION GÉNÉRALE
Rattaché(e) à la Directrice Scientifique et aux chefs de projets, vous coordonnez et superviserez le travail des attachés de recherche clinique (ARC) lors de la réalisation des études cliniques (phases I / II / III en oncologie) dans le respect des réglementations et des BPC. Vous serez amené(e) à assurer une partie des visites de monitoring sur toute la France.Vous serez garant(e) de l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance. Vous participerez à la gestion budgétaire, réglementaire et logistique des études cliniques.
MISSIONS
Préparation des études
Mise en place des études
Mise en œuvre et suivi du plan d'études cliniques
Contrôle qualité
Encadrement des ARCs
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