Vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée dans le domaine de l'oncologie, au sein d'un environnement structuré (CRO ou industrie pharmaceutique).
Vos missions incluront notamment :
Le monitoring d'études cliniques en oncologie (visites de mise en place, monitoring, clôture).
Le suivi qualité des données et de la conformité réglementaire.
La gestion des sites investigateurs et la coordination avec les équipes projet.
Une participation active au respect des délais et à l'avancement global des études.
Minimum 3 ans d'expérience en tant qu'ARC.
Expérience confirmée en oncologie (indispensable).
Expérience en CRO ou en industrie pharmaceutique.
Très bonne maîtrise des BPC / ICH-GCP.
Aisance relationnelle, rigueur et autonomie.
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