Description entreprise :
Fondé en 1909, Mayoly est un laboratoire pharmaceutique français et international indépendant, spécialisé dans la Gastro-entérologie et la Dermo-Cosmétique.
Suite à l'intégration d'Ipsen Santé Familiale, l'entreprise combinée emploie plus de 2 200 personnes dans le monde et a réalisé a un chiffre d'affaires de plus de 500 M€ en 2022, dont 65% à l'international dans plus de 100 pays. A horizon 2027, le Groupe Mayoly a pour objectif d'atteindre plus de 600 M€ de chiffre d'affaires et de devenir une référence mondiale de la santé grand public.
Chez Mayoly, nous mettons la santé de tous au cœur de nos préoccupations et menons nos activités avec pragmatisme, responsabilité et bienveillance. Nous sommes engagés dans une politique RSE tournée également vers la diversité et l’inclusion. La diversité de nos employés enrichit notre culture d’entreprise, le One Mayoly, dans laquelle chacun et chacune peut se développer, grandir et performer dans un environnement d’égalité des chances.
Une entreprise où chaque collaborateur est acteur de son propre avenir et où les talents peuvent s'épanouir, en favorisant toujours la collaboration et l'intelligence collective au profit des besoins des patients, des consommateurs et des clients.
Description du poste :
Rattaché(e) au responsable Qualification/validation/Métrologie (QVM), vous participez aux exercices de qualification et de validation en collaboration avec l’équipe QVM et les services qualité, production, ordonnancement, laboratoire de contrôle et maintenance :
• Qualification/Validation
Piloter les analyses de risque
Rédiger les protocoles et rapports associés dans le respect des référentiels de l’entreprise et des Bonnes Pratiques de Fabrication
Participer aux investigations et détermination des plans d’action en cas de non-conformité
Réaliser les prélèvements et exécuter les fiches de tests
Compiler et analyser les résultats
Réaliser les revues périodiques des équipements et process en place
• Pilotage du projet
Animer des réunions projet (planification des exercices, identifications des besoins, …)
Assurer le suivi et l’avancement des projets dont vous aurez la charge
Profil recherché :
Vous êtes Bac+4/5 en master, ingénieur ou pharmacien et recherchez un contrat d’apprentissage.
Vous avez des connaissances en Qualification/Validation et vous maitrisez les BPF ainsi que les outils bureautiques (Word, Excel, Outlook…)
Une première expérience dans un secteur industriel dans les produits de santé serait un plus.
Vous savez vous organiser, gérer des priorités et travailler en mode projet. Rigueur, autonomie, curiosité et capacité d’adaptation/communication seront vos meilleurs atouts pour mener à bien votre mission.
Langues : capacité de lecture de documents techniques en anglais. Les rédactions et la communication interne se feront en français.
Rejoignez notre dynamique d’entreprise !
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