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Responsable coordination projets h/f en cdi

Le Grand-Quevilly
CDI
Ethypharm
Publiée le 7 août
Description de l'offre

Ethypharm commercialise à l’international des médicaments complexes et à forte valeur ajoutée principalement dans les domaines du système nerveux central et des injectables hospitaliers. Le poste est à pourvoir sur un site de fabrication à taille humaine.


Nous recrutons un(e) Responsable Coordination Projets H/F en CDI pour l’un de nos sites de production basé à Le Grand-Quevilly (76).


La mission :

Rattaché(e) au Responsable Développement Industriel, votre mission consistera à :


Coordonner et superviser un portefeuille de 30 à 40 projets (dont le budget peut aller jusqu’à plusieurs centaines de milliers d’euros) :

* Garantir la cohérence d’ensemble des projets en cours,
* S'assurer de la disponibilité des ressources avant démarrage,
* Animer le comité projets et mettre en place et piloter les indicateurs de suivi,
* Challenger les pilotes des projets sur la conduite de leurs projets afin de respecter les coûts et délais définis.


Développer la culture projet à tous les stades des projets :

* Former et accompagner les équipes internes (concevoir et maintenir des supports de formation ; dispenser les formations aux équipes concernées ; apporter un support dans l’utilisation des outils et techniques de gestion de projets),
* Être force de proposition dans la stratégie de gestion de projets du site auprès du Comité de Direction,
* Être garant de la gouvernance gestion de projets.


Piloter des projets complexes :

* Assurer le respect du planning, du budget et des objectifs qualitatifs,
* Rédiger ou coordonner la rédaction des cahiers des charges,
* Animer une équipe projets et faciliter la transversalité.


Votre Profil Professionnel :

* De formation Bac+5 ou expérience professionnelle conférant un niveau équivalent,
* Connaissance du fonctionnement des sites industriels,
* Maitrise de la gestion de projets (planification, budget, reporting),
* Anglais opérationnel courant,
* Connaissance des requis réglementaires concernant la validation des procédés.


Votre Profil Personnel :

L’autonomie, le sens de l’organisation, le goût du travail en équipe, le sens de la communication et une approche pédagogique de synthèse sont les qualités requises pour tenir ce poste.


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