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Consultant en tests de validation h/f

Molsheim
CDI
Selfing
De 28 000 € à 32 000 € par an
Publiée le 8 août
Description de l'offre

SELFING est une société de conseil active dans les métiers de l'ingénierie, de la technologie de l'information, des services opérationnels et fonctionnels des entreprises.

L'ADN de SELFING se résume en 5 fortes valeurs : professionnalisme, expertise, fiabilité, qualité, réactivité.

SELFING se développe en privilégiant une proximité constante avec ses clients et ses consultants : management de proximité, qualité de service et recherche permanente de la performance afin d'offrir une satisfaction optimale à ses clients et à ses collaborateurs.

SELFING est présente sur les principaux secteurs d'activités, tels que l'énergie, l'environnement, la banque et l'assurance, le le Multimédia et le Numérique, la Grande Distribution, les transports, l'Industrie manufacturière, la santé et les sciences de la vie.

Nos consultants participent aux projets de développement et d'innovation de nos clients, tant sur des problématiques d'expertises techniques que managériales ou organisationnelles, en France et à l'international.

Afin de mener à bien nos nombreux projets, nous sommes amenés à rechercher et recruter de nouveaux talents à fort potentiel, selon les trois modes suivants :
- Candidats répondant à un projet spécifique ponctuel chez un client,
- Candidats présentant des compétences fréquemment demandées par des clients permettant d'anticiper nos réponses à leurs différents besoins,
- Candidats correspondant à une demande d'embauche directe d'un client. Au sein de notre siège social, nous recherchons pour le compte de notre client, issu du secteur pharmaceutique, un Consultant en tests de validation (H/F).

La mission est basée à Molsheim (67).

Plus particulièrement, vos tâches seront les suivantes :
- Le besoin couvre la réalisation d'essais de développement, de performance et de validation en laboratoire pour de nouveaux équipements de bioprocédés à usage unique (culture cellulaire, purification et filtration) destinés à l'industrie pharmaceutique. Rattaché à un groupe de chefs de projets R&D, vous travaillerez également en interaction avec les ingénieurs Validation et Qualité.
- Vous serez responsable de l'exécution de tests sur bancs, prototypes ou systèmes de série lors de nos phases de développement et de validation. Vous rédigerez les rapports d'essais liés à ces tests en respectant les bonnes pratiques de validation GMP. Votre temps sera donc partagé entre le bureau et le laboratoire.

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