Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, Delpharm connaît un développement soutenu de son chiffre d'affaires, celui-ci ayant doublé sur les 5 dernières années atteignant 1 milliard d'Euros, et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs.
Leader en France et dans le Top 5 Monde, Delpharm a l'ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l'équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.
Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Cette approche contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, récompensé en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.
DELPHARM Lille représente 390 personnes, site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques sèches. Au sein du site de production de DELPHARM LILLE (390 personnes), site spécialisé dans la
fabrication de formes pharmaceutiques sèches, nous recherchons un(e) :
Alternant Ingénieur Chimiste ou Pharmacien (H/F)
Au sein des Laboratoires de Contrôles, vous aurez pour mission principale de mettre en place la procédure de délégation de contrôles des analyses des matières premières.
Pour cela vous aurez à :
- Constituer l'équipe pluridisciplinaire et rédiger la charte projet ;
- Identifier les étapes nécessaires/réglementaires à la mise en place de la délégation ;
- Etablir, avec le service AQ fournisseur, la stratégie d'audit et de qualification des fournisseurs ;
- Rédiger la procédure de délégation des analyses des MP au CQ ;
- Identifier les premières matières sur lesquelles mettre en place la démarche ;
- Effectuer l'Analyse de Risques sur ces matières ;
- Mettre à jour la documentation analytique ;
- Mettre en place la délégation de contrôle
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