Le CEA est un acteur majeur de la recherche, au service des citoyens, de l'économie et de l'Etat.
Il apporte des solutions concrètes à leurs besoins dans quatre domaines principaux : transition énergétique, transition numérique, technologies pour la médecine du futur, défense et sécurité sur un socle de recherche fondamentale. Le CEA s'engage depuis plus de 75 ans au service de la souveraineté scientifique, technologique et industrielle de la France et de l'Europe pour un présent et un avenir mieux maîtrisés et plus sûrs.
Implanté au coeur des territoires équipés de très grandes infrastructures de recherche, le CEA dispose d'un large éventail de partenaires académiques et industriels en France, en Europe et à l'international.
Les 20 000 collaboratrices et collaborateurs du CEA partagent trois valeurs fondamentales :
- La conscience des responsabilités
- La coopération
- La curiosité Vous souhaitez contribuer à l'excellence de la recherche scientifique ? Rejoignez-nous au sein de l'Institut JACOB !
Dans le cadre d'un consortium européen prestigieux (5 pays ; groupes académiques + un partenaire industriel) développant de nouveaux lubrifiants antiviraux pour la prophylaxie VIH/HSV, nous recherchons un Ingénieur de Recherche pour évaluer l'efficacité antivirale in vivo dans des modèles précliniques.
Plus d'un million d'IST surviennent chaque jour dans le monde, les femmes étant exposées à un risque deux fois plus élevé. L'utilisation inconsistante du préservatif compromet la prévention et alimente la résistance antimicrobienne. En s'appuyant sur les mécanismes de défense muqueuse naturelle (par ex. le mucus cervico-vaginal), le consortium conçoit des lubrifiants innovants capables de piéger/inhiber les virus et de préserver l'homéostasie tissulaire.
En tant qu'Ingénieur de recherche, vos missions seront :
Contribuer à la conception et à la réalisation d'études précliniques in vivo évaluant l'efficacité antivirale et la tolérance biologique (locale/systémique), en collaboration étroite avec les plateformes IDMIT et les partenaires du consortium.
Mettre en oeuvre et adapter des tests immunologiques/virologiques avancés (cytométrie en flux, dosages multiplex, histologie/IHC, analyses tissulaires).
Contribuer au développement méthodologique (protocoles, critères de sécurité), du in vitro in vivo.
Assurer le traitement des données, analyses statistiques, visualisation, et produire rapports/SOPs/livrables européens.
Diffuser les résultats (articles, conférences).
Participer aux activités de laboratoire (qualité, biosécurité, documentation) et coordonner avec les plateformes IDMIT.
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