Directeur d’etude de toxicologie et/ou de pharmacologie in vivo (h/f)

Overview

Depuis plus de 50 ans, le Groupe ERBC sest établi comme un partenaire international clé en tant quOrganisation de Recherche sous Contrat (CRO) pour les entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques et chimiques spécialisées dans l’évaluation de la sécurité des médicaments innovants (pharmacologie et toxicologie) et des composés chimiques. Issu dune fusion stratégique entre deux CRO situés à Pomezia (près de Rome) et à Baugy (près de Bourges) en 2019, ERBC a depuis élargi ses horizons grâce à plusieurs initiatives de croissance organiques et à de multiples fusions et acquisitions. Le Groupe comprend ERBC (évaluation non-clinique), Voxcan (imagerie médicale préclinique en oncologie, infectiologie, ostéo-articulaire), OncoFactory (évaluation préclinique et clinique en oncologie), Novaxia (histopathologie et pathologie) et Bioprim (hébergement et reproduction). Le Groupe développe une gamme de services depuis les étapes préliminaires en « Discovery », réglementaires jusquà l’entrée en phase clinique pour assurer les meilleures chances de succès des projets de R&D de nos clients.


Engagements et culture

Au service de la santé des patients, le Groupe ERBC allie un savoir-faire scientifique et technique avec des équipements (bio)analytiques de haute technologie et des installations de pointe. Nous sommes à la recherche de nouveaux talents pour accompagner notre croissance et apporter une valeur ajoutée unique.

Note: la diversité et l’inclusion sont des éléments essentiels à notre réussite collective. Nous valorisons les différences et l’unicité de chaque collaborateur, afin de créer un environnement respectueux et favorable à l’épanouissement de chacun.

Nous accordons une attention particulière à l’intégration des collaborateurs ayant des besoins spécifiques, en mettant en place des conditions favorables pour leur épanouissement et leur contribution à nos ambitions.


Poste et responsabilités

En tant que chef de projet scientifique, le Directeur d’Etude de Toxicologie et/ou de Pharmacologie in vivo (H/F) est responsable de la réalisation des études toxicologiques non cliniques. Conformément aux exigences du client, vous gérez la réalisation d’études toxicologiques/pharmacologiques in vivo BPL et non BPL chez des espèces de rongeurs et non rongeurs, y compris l’élaboration de la conception de l’étude, la gestion de l’exécution de l’étude en équipe, la collecte, l’analyse et l’interprétation des données et la rédaction de rapports d’étude scientifique. Vous assurez la documentation et l’exécution de l’étude dans le respect des procédures internes et des normes de qualité, en collaboration avec les fonctions support (assurance qualité, documentation…). Vous contribuerez, en tant que référent, aux améliorations scientifiques et techniques du département en collaboration avec vos pairs et d’autres personnels scientifiques et techniques internes, en développant et en partageant votre expertise.

ERBC est un fournisseur de services non cliniques à croissance rapide avec des installations en Italie et en France, offrant une exposition à une grande variété de modèles d’études. Les occasions de relever des défis scientifiques et techniques sont nombreuses et stimulent la curiosité et l’engagement. ERBC est une organisation ouverte d’esprit qui offre des opportunités de développement professionnel et personnel.


Qualifications et compétences

* Solide expérience (minimum 8 ans) dans la gestion d’études expérimentales en sciences de la vie dans des organisations de recherche, pharmaceutiques, chimiques ou biotechnologiques.
* Expertise technique dans un domaine relatif aux tests d’ingrédients ou de dispositifs (toxicologie, pharmacologie, pharmacocinétique, etc.).
* Une expertise dans le domaine de l’immunologie sera appréciée.
* Expérience de gestion de clients internes ou externes à travers la présentation de résultats et des discussions basées sur des rapports et/ou des publications scientifiques.
* Expérience de travail dans un environnement avec des normes de qualité élevées (GLP, ISO…) et des opérations et procédures d’essais établies.
* Éducation : PhD en Pharmacologie ou Toxicologie, Pharm D., DVM ou équivalent.
* Langues : capacité à parler, écrire et lire l’anglais (niveau C1 minimum) pour assurer le suivi d’études avec les clients et les interactions internes à l’international.


Compétences transversales et langue

* Excellentes compétences en rédaction technique et en logiciels.
* Leadership et bonnes relations interpersonnelles pour gérer des projets multidisciplinaires.
* Sens de la pédagogie et capacité à partager l’expérience sur les standards d’études par design.


Avantages

* Contrat salarial au sein de la convention collective nationale de l’industrie pharmaceutique.
* Organisation flexible et télétravail.
* Tickets restaurant, mutuelle familiale, comité d’Entreprise.


J-18808-Ljbffr