Groupe international d’ingénierie et d'expertise en technologies, fortil repose sur un modèle indépendant et rassemble plus de 2 500 collaborateurs. Avec 30 agences réparties dans 14 pays, fortil cultive la liberté d'entreprendre et la libération des potentiels. Fortil vous accompagne dans l’accomplissement de vos objectifs professionnels et développe vos compétences au travers de projets complexes, innovants et enrichissants. Présente en France et à l’international, nous accompagnons nos partenaires dans la réussite de leurs projets techniques dans différents domaines tels que l’industrie, l’IT ou la santé. En tant qu'ingénieur (e) en Contrôle Qualité, vous jouez un rôle central dans la maîtrise analytique et la conformité réglementaire des produits au sein d’un laboratoire pharmaceutique exigeant. VOS RESPONSABILITÉS MÉTIER : Contrôle des analyses : Réaliser et superviser les essais physico-chimiques et microbiologiques sur les matières premières, les produits intermédiaires, les produits finis, dans le respect des BPF. Qualification et validation des équipements : Participer à la mise en œuvre et au suivi des protocoles de qualification et/ou de validation des instruments de laboratoire. Gestion documentaire (GED) : Élaborer, actualiser et contrôler la documentation qualité : procédures, modes opératoires, fiches de déviations, etc. Conformité réglementaire : Veiller au respect rigoureux des standards qualité (GMP, ISO, ICH, etc.) applicables au sein du laboratoire. Transfert et validation de méthodes analytiques : assurer la robustesse, la reproductibilité (QP) et la conformité des méthodes transférées entre laboratoires. VOS ATOUTS POUR RÉUSSIR : Sens aigu de la qualité, de l’exactitude et du respect des délais Excellente capacité d’organisation et de priorisation dans un environnement exigeant Bonne compréhension des exigences réglementaires liées au domaine pharmaceutique Aisance dans la communication avec des équipes pluridisciplinaires (production, assurance qualité, affaires réglementaires…) Proactivité dans la résolution de problèmes techniques et l’amélioration continue VOTRE PROFIL & PERSONNALITÉ : Titulaire d’un diplôme Bac5 (Ingénieur, Pharmacien industriel ou équivalent universitaire), vous disposez d’une expérience confirmée (au moins 5 ans) dans un poste similaire en contrôle qualité au sein d’un environnement industriel pharmaceutique ou biotechnologique. Rigoureux(se), méthodique et doté(e) d’un fort esprit d’analyse, vous aimez travailler en équipe et contribuer activement à la fiabilité des produits de santé. La maîtrise de l’anglais (écrit et oral) est indispensable, notamment dans le cadre d’échanges techniques et de soumissions réglementaires à l’international. Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap, des adaptations de poste peuvent facilement être mises en place. MODÈLE D’ENTREPRISE Fortil est un modèle pensé par des ingénieurs entrepreneurs. Collaborer avec nos équipes, c’est travailler avec une communauté ambitieuse et experte, animée par l'exactitude, le challenge et l'émulation. Nous sommes aujourd'hui plus de 2500 collaborateurs et nous sommes concentrés à maintenir une performance industrielle et économique au travers un haut niveau d’expertise. Notre ambition : Devenir le plus grand leader indépendant de l’ingénierie en Europe au service des générations futures.
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