R&d biomechanics engineer

Work Flexibility: Hybrid

L’Ingénieur R&D Biomécanique ( R&D Biomechanics Engineer) est en charge de concevoir, réaliser et documenter des essais et études dans le cadre du développement d’implants orthopédiques pour l’épaule. Il/elle participe également à la mise au point de méthodes de caractérisation et d’inspection de la santé matière, notamment pour des matériaux avancés tels que le Pyrocarbone.

Vos missions:

1. Développer des méthodes d’essai intégrant des techniques de caractérisation par tomographie ou imagerie médicale, appliquées à des matériaux avancés tels que le graphite ou le Pyrocarbone.
2. Effectuer des essais de vérification et de validation. Cela comprend la planification, l'exécution ou la supervision des essais ainsi que l'analyse des résultats.
3. Élaborer ou adapter des méthodes d’essai afin de répondre aux exigences de test des produits, en définissant les spécifications de caractérisation, les moyens et techniques appropriés pour évaluer l’intégrité matière, et en rédigeant les procédures opérationnelles associées.
4. Effectuer des recherches et des études pour soutenir la conception de moyens d’essais des produits ou la validation des méthodes d'essai associées.
5. Créer des documents d'ingénierie ou de recherche, tels que des mémos d'ingénierie, des instructions de méthode.
6. Assurer la préparation des livrables biomécaniques nécessaires (exemples documents techniques) pour les différentes phases des soumissions réglementaires.
7. Participer aux échanges avec les fournisseurs et les groupes de travail en interne afin de faire évoluer les méthodes d’inspection et de caractérisation du graphite.
8. Travailler avec la R&D,, la qualité, la fabrication avancée, l’engineering, le département clinique, le marketing pour assurer la réussite du projet.
9. Dans le cadre du développement stratégique du laboratoire d’essai, procéder au développement de nouvelles machines ou méthodes d'essai, ce qui peut inclure la sélection des fournisseurs, la veille technologique, les essais du plan de validation.
10. Participer au maintien de l'accréditation COFRAC et de la conformité au système de gestion de la qualité ISO/CEI 17025 en appliquant les instructions, les procédures et les meilleures pratiques ainsi qu'en préparant les audits.

Votre profil :

11. Titulaire d’un Master 2, d’un diplôme d’ingénieur ou d’un doctorat en biomécanique.
12. Niveau d’anglais minimum B2, à l’écrit comme à l’oral.
13. Expérience en biomécanique et/ou dans le domaine des dispositifs médicaux (conception, essais), ou dans des domaines équivalents.
14. Expérience dans l’analyse de matériaux avancés, notamment les céramiques telles que le Pyrocarbone.
15. Une expérience en analyse tomographique est indispensable.
16. Bonne connaissance en sciences des matériau /mécanique.
17. Bonne connaissance CAO et FEA
18. Expérience dans un environnement ISO 17025 est un plus.
19. Des compétences en gestion de projet sont requises ainsi que la capacité de gérer plusieurs projets en parallèle.
20. Bon sens technique, curiosité, rigueur.
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