Votre agence MANPOWER ST NAZAIRE INDUSTRIE - spécialisée dans les métiers de la construction navale, l'industrie et le tertiaire - recrute les profils suivants :
soudeurs - chaudronniers - serruriers - électriciens navals ou industriels - tireurs de câbles - menuisiers bord - menuisiers monteurs cabines - jointeurs - isolateurs / calorifugeurs - tuyauteurs et aides tuyauteurs - caristes - opérateurs logistique - pontiers - mécaniciens - agent de fabrication polyvalents
Nos postes sont à pourvoir sur le bassin Nazairien et environnements (Montoir de Bretagne - Trignac - Donges - Saint André des Eaux...)
Vous souhaitez postuler :
02.28.54.05.00
st-nazaire-industrie@manpower.fr
02 rue Pierre VERGNIAUD - 44600 Saint Nazaire
Manpower Life Science, cabinet de recrutement spécialisé dans les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets stratégiques de développement.
Nous recherchons pour notre client, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, un Responsable Validation / Qualification (H/F) pour piloter la stratégie globale de validation sur le site de Dreux. Ce poste clé vous permettra de garantir la conformité et la qualité des procédés, équipements, utilités, nettoyages et systèmes informatiques du site.
Missions :
- Déployer la stratégie globale de validation sur le site, en conformité avec les politiques de qualité et de conformité.
- tablir et mettre en uvre les Master Plans de Validation et de Métrologie pour les procédés, équipements, utilités, nettoyages et systèmes informatiques.
- Animer, coordonner et superviser les activités de validation/qualification et de métrologie du site.
- Apporter l'expertise nécessaire aux équipes pour garantir la bonne réalisation des opérations et l'application des référentiels en vigueur.
- Contribuer avec les départements IT, MSAT et Pharmaceutical Development pour assurer la réalisation des validations process et informatiques.
- Vérifier et approuver tous les protocoles et rapports de validation, qualification et métrologie.
- Faciliter le maintien du statut validé des équipements et systèmes et contribuer à la revue périodique de ce statut (Periodic review).
- Identifier les gaps et non-conformités, proposer et mettre en uvre des actions correctives.
- Suivre l'évolution des réglementations et apporter les formations nécessaires aux équipes.
- Participer aux audits internes et externes ainsi qu'aux projets site, qualité locale ou globale.
- Animer et participer à des groupes de travail transversaux et appliquer les analyses de risques pour toutes les activités de validation.
- Diplôme : Pharmacien industriel ou ingénieur.
- Expérience : Expérience confirmée en Validation / Qualification dans l'industrie pharmaceutique.
- Compétences techniques : Maîtrise des référentiels applicables, gestion de projet et capacité à influencer et négocier.
- Langues : Anglais courant (niveau B2).
- Savoir-être : Leadership, capacité à mobiliser et motiver les équipes, excellent relationnel et sens de l'adaptation.
- Compétences organisationnelles : Priorisation des demandes, rigueur, respect des échéances, esprit d'analyse et de synthèse, capacité à donner du feedback.
Conditions et avantages :
- Rémunération selon profil et expérience + bonus
- 27 CP + 14 RTT
Vous souhaitez relever un challenge stratégique et piloter la validation d'un site pharmaceutique en développement ? Envoyez-nous votre candidature.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Contrat : CDI
Expérience : >5 ans
Salaire : Selon expérience
Date de début : Dès que possible
Information complémentaire : Qualification et Validation
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