Un rôle médical clé est créé pour structurer, produire et valoriser les contenus cliniques et scientifiques à l'échelle européenne et internationale.
Dans le cadre du renforcement de l'équipe médicale, vous contribuerez à :
* Rédiger des documents cliniques réglementaires (protocoles, rapports, modules d'AMM, sections PV, briefing documents…)
* Participer à la rédaction des réponses aux autorités de santé
* Réaliser des revues de littérature et synthèses scientifiques
* Concevoir des publications (articles, abstracts, posters), supports pour congrès et contenus de communication scientifique
* Rédiger des documents à visée d'éducation médicale pour les professionnels de santé
* Contribuer à la conformité documentaire : contrôle qualité, rédaction ou mise à jour des SOPs, CSR…
Vous êtes passionné(e) par la rédaction scientifique et souhaitez contribuer à des projets à haute valeur ajoutée ? Ce poste vous offre l'opportunité de rejoindre une structure en pleine transformation, engagée dans le développement de solutions de médecine de précision au service des patients.
Le profil attendu comprend :
* Formation scientifique Bac+5 minimum (doctorat ou équivalent apprécié)
* Expérience confirmée d'au moins 3 ans en tant que Medical Writer, idéalement dans l'industrie pharmaceutique, biotechnologique ou dispositifs médicaux
* Maitrise des référentiels réglementaires et cliniques (ICH, GCP, ISO, MDR…)
* Excellente capacité de rédaction et de synthèse en français et en anglais
* Autonomie, rigueur, capacité à gérer les priorités
* Esprit collaboratif, posture constructive et envie de contribuer à une dynamique collective
Pourquoi postuler ? Pour avoir un impact concret sur des livrables scientifiques et médicaux à haute portée. Vous aurez également la possibilité de travailler sur des contenus variés, en lien avec la stratégie médicale et clinique.
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