Apprenti evaluateur procédés et contrôles des mti, tissus, cellules

Présentation générale du posteDirection : Direction des Métiers ScientifiquesPôle : Pôle Qualité Pharmaceutique Biologique et Sécurité Virale (QBio SV)Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles : Hiérarchiques : Cheffe de pôleFonctionnelles : Référent et évaluateurs Qualité pharmaceutique biologiqueCollaborations internes et externes : Collaborations internes :Directions Médicales / Direction des Métiers Scientifiques : collaboration avec les évaluateurs des autres métiers impliqués dans les dossiers qu’il évalue (sécurité virale, non clinique, clinique, surveillance, etc)Direction des autorisations : lien avec les équipes scientifiques et réglementaires chargées de la coordination des demandes qu’il évalueIl travaillera avec le représentant français du BWP (biological working party) de l’EMA : préparation des avis, participation ponctuelle aux réunionsCollaborations externes :Agence Européenne du Médicament (EMA)Evaluateurs qualité des agences nationales du médicament des pays de l’Union EuropéenneLaboratoires pharmaceutiquesPromoteurs d’essais cliniquesExperts externesCompatible télétravail ☒oui ☐nonFinalité du poste :L’apprenti aidera à la prise en charge l’instruction de dossiers de médicaments de thérapie innovante (thérapie génique et thérapie cellulaire), tissus, cellules. Il proposera une conclusion en tenant compte des enjeux de sécurité sanitaire et de santé publique. Il sera amené à travailler en langue anglaise (lecture / écriture / réunions).Activités principales :Participer à l’évaluation de la qualité pharmaceutique des dossiers dont il a la charge en formulant son propre avis motivé après échanges et analyseAider à traiter des dossiers complexes en toute autonomie en tenant compte des enjeux de sécurité sanitaire et de santé publiqueParticiper aux réunions internes (discussions sur les dossiers et les référentiels)Activités secondaires :Participer à la veille scientifique et réglementaire dans le domaine des médicaments de thérapie innovante, organes, tissus, cellulesFormation / Diplôme :Master 2 biotechnologies ou thérapies innovantesCompétences clés recherchées :Etre capable de synthétiser l’information scientifique et d’en présenter en réunion collégiale une analyse critique argumentée, concise et claire ;Maîtrise de l'anglais indispensable ;Capacités relationnelles, de communication et aptitude au travail en équipe.Caractéristiques administratives :Type de contrat : Contrat d’apprentissage(l’ANSM ne recrute pas de contrats de professionnalisation) Catégorie d’emploi : CE1Emploi repère : Evaluateur scientifique et règlementaireRattachement du poste :Agence Nationale de Sécurité du Médicamentet des produits de santé143-147, boulevard Anatole France93285 SAINT-DENIS CEDEXCe poste est ouvert aux candidatures de personnes en situation de handicap. Outre les éventuelles adaptations du poste de travail qui seraient nécessaires, l'établissement garantit une gestion confidentielle du dossier de l'agent.Conformément aux articles L.1451-1 et R.1451-1 du code de la santé publique, certains agents de l’ANSM, dont la nature des fonctions le justifie, doivent télé-déclarer leurs liens d’intérêts. Cette déclaration est rendue publique dans le cadre des dispositions en vigueur et actualisée par l’agent au moins annuellement. Les candidats à un poste ne nécessitant pas une déclaration d’intérêts publiée renseignent un formulaire papier de déclaration de leurs liens d’intérêts lors du recrutement.Par ailleurs, conformément aux dispositions relatives aux contrôles déontologiques dans la fonction publique, les agents publics qui souhaitent, dans le cadre d'un cumul d'activités ou lors d'une cessation de fonctions, exercer une activité dans le secteur privé, doivent au préalable en informer l'ANSM