Notre client est un laboratoire française leader sur son marché. Dans le cadre de leur activité industrielle, il souhaite renforcer leurs équipes et recherche un(e).
En lien avec les différents services et interlocuteurs impliqués, vous participerez notamment aux tâches suivantes :
* Rédiger les protocoles et rapports de qualification (QI / QO / QP) des équipements, utilités et locaux.
* Participer aux activités de validation des procédés de fabrication et de nettoyage.
* Suivre les plannings de qualification et s’assurer du respect des délais.
* Gérer les écarts et proposer les actions correctives associées.
* Participer aux audits internes et aux inspections réglementaires.
* Assurer une veille documentaire et réglementaire sur les exigences en validation.
Vous intervenez dans le respect des procédures internes et des normes et référentiels associés.
De formation scientifique supérieure, vous justifiez d’une expérience significative similaire acquise dans l’univers pharma. Vous avez une très bonne connaissance des normes GMP / BPF.
Vous avez un très bon niveau d’anglais.
Ce poste est à pourvoir en région parisienne pour un démarrage immédiat.
Vous vous reconnaissez dans ce bref descriptif? Votre esprit d'initiative vous donne envie de postuler? Envoyez-nous sans attendre votre candidature et discutons-en!
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