Rattaché au Responsable de Développement Analytique, vous serez en charge de la réalisation d'analyses physicochimiques dans le cadre des études de stabilités de produits finis et de procédés selon un planning prédéfini, ceci dans le respect des délais et des protocoles établis, des BPF et BPL.
D'autre part, vous pourrez être amené à travailler sur des projets de développement analytique en lien avec les chargés de projets de développement.
A cet effet, vous effectuerez :
- la préparation de l'ensemble des éléments nécessaires à la réalisation des essais (matériels, échantillons,.)
- les mesures, analyses, dosages, en utilisant des techniques analytiques diverses (CCM, HPLC, CPG, UV, SAA...)
- de la vérification des données brutes d'analyse,
- la rédaction des rapports inhérents aux études de stabilité, aux validations de procédés et aux développements,
- le nettoyage de la verrerie et du matériel,
- toutes les activités associées à l'organisation quotidienne du laboratoire.
De formation scientifique chimique (Bac + 2 minimum type DUT chimie/biochimie), vous avez une expérience dans le contrôle analytique de produits pharmaceutiques d'au moins 2 ans, une parfaite connaissance et maitrise des principales techniques d'analyse (HPLC, CPG, UV, SAA.), de la pharmacopée européenne.
Une expérience en validation de procédés de fabrication, stabilités des produits finis, développement et vérification des données brutes d'analyse serait un plus.
CDD à pourvoir dès que possible jusqu'au 31/03/2025.
Experience: 2 An(s)
Compétences: Réaliser les mesures et les analyses, identifier des non-conformités et réaliser des ajustements techniques,Relever les données et les consigner dans les cahiers de laboratoire, les bases de données, les registres, les comptes rendus,Contrôler la conformité d'un équipement de laboratoire,Contrôler l'état d'un échantillon de laboratoire
Qualification: Technicien
Secteur d'activité: Fabrication de préparations pharmaceutiques
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