Medical science liaison – grand ouest

CSL Vifor est à la recherche d’un Medical Science Liaison pour notre portefeuille de produits en néphrologie et carence martiale pour la région Ouest Atlantique, couvrant la Bretagne, le centre Loire et la nouvelle Aquitaine. Nous recherchons une personne dynamique capable de générer des projets médicaux régionaux à forte valeur ajoutée. Une connaissance de la néphrologie (MRC et dialyse) et des KOLs correspondants est un atout incontestable.

Le MSL devra travailler en mode projet et assurer une collaboration transversale pour soutenir la stratégie scientifique régionale et nationale :

1. Sur le terrain avec les Responsables de l’Accès aux Marchés en région (RAM), les Délégués Hospitaliers (DH) et les Directeurs de Zone (DZ).
2. Au siège avec le département marketing.

Vous rapporterez au Directeur des Opérations Médicales, qui supervise une équipe de 4 MSL.

Ce poste implique la communication médicale et scientifique, la mise en place et le suivi des études cliniques, ainsi que des projets médicaux en région, en conformité avec la réglementation pharmaceutique, la stratégie de l’entreprise, et les règles internes d’éthique et de fonctionnement.

Vos responsabilités incluront :

1. Établir un relationnel scientifique de qualité avec le corps médical : chefs de services hospitaliers, leaders d’opinion, et autres intervenants scientifiques.
2. Établir un relationnel efficace avec les partenaires externes : institutionnels et associations de patients.
3. Organiser et animer des réunions scientifiques avec les KOLs (Boards, conférences, tables rondes) pour soutenir la stratégie médicale des produits CSL Vifor.
4. Intervenir en tant que conseil médical auprès des délégués hospitaliers, dans le respect des AMM valides.

Communication/Information médicale :

1. Répondre aux demandes des professionnels de santé en contribuant à l’information scientifique sur les études et le développement.
2. Fournir des réponses précises et pertinentes, avec une réflexion bibliographique.
3. Synthétiser les communications médicales lors des congrès pour la Direction Médicale.
4. Mettre à jour les connaissances scientifiques et actualiser les supports de communication.
5. Fournir un soutien scientifique aux délégués hospitaliers sans intervenir dans la promotion.

Études de développement clinique :

1. Proposer des études cliniques pertinentes.
2. Identifier les services clés pour les études.
3. Mettre en place et suivre les études après validation.
4. Transmettre les notifications d’événements indésirables au service de pharmacovigilance.

Qualifications et profil :

* Docteur en Pharmacie, Médecine, PhD ou formation scientifique (BAC +5 minimum).
* 3 à 5 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, avec compétences en études cliniques.
* Connaissances en réglementation française, pharmacovigilance, essais cliniques.
* Maîtrise de Word, Excel, PowerPoint.
* Anglais courant (lu, écrit, parlé).
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