Attaché(e) de recherche clinique (investigation) (f/h)

Issue du rapprochement en 2012 des cliniques Chénieux, Emailleurs et Colombier, la POLYCLINIQUE de LIMOGES est un acteur de référence de l’offre de soins en Haute-Vienne (87).

Réparties sur deux sites (site Chénieux et site Émailleurs-Colombier), de nombreuses spécialités médicales et chirurgicales sont proposées pour répondre aux besoins des patients :

Localisé au sud-est de la ville de Limoges, le site Chénieux dispose d’un service d’accueil des urgences 24 h/24, d’un pôle ophtalmologique dédié et d’une trentaine de spécialités médicales et chirurgicales.

Le site Emailleurs-Colombier situé à l’ouest de Limoges (quartier du Roussillon) possède la seule maternité privée de la Haute-Vienne ainsi qu'un pôle chirurgical pluridisciplinaire.

Etablissement d’excellence en Limousin, la POLYCLINIQUE de LIMOGES offre à ses patients une qualité d’accueil et de prise en charge, reconnue par le plus haut niveau de certification de la Haute Autorité de Santé et plusieurs labels (Maternité Saine, GRACE, etc.…). Pour répondre à l’évolution des pathologies, à l’augmentation de l’espérance de vie, ainsi qu’aux nouvelles attentes des patients, la POLYCLINIQUE de LIMOGES maintient une dynamique d’adaptation aux innovations médicales et poursuit sa transformation de la relation patients, en les accompagnant de façon personnalisée tout au long de leur parcours.

Dans le cadre de création de poste, nous recrutons une (e) Attaché(e) de Recherche Clinique (investigation)

Vous aurez pour mission de mettre en place et suivre les protocoles de recherches en garantissant la sécurité des patients, la qualité des données recueillies et le respect du protocole et de la réglementation.


MISSION PRINCIPALE

L’objectif du poste est de piloter et de coordonner les différentes étapes de mise en œuvre et de suivi des protocoles de recherche clinique (faisabilité, mise en place, réalisation, clôture et archivage) en coopération avec l’ensemble des intervenants:

· Participation à la faisabilité des études cliniques

· Mise en place et suivi des études cliniques menées dans le respect des protocoles et des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC)

· Participation au recrutement des sujets, à leur identification, et leur accompagnement tout au long de l’étude

· Recueil et saisie des données dans les cahiers d’observation, à partir des dossiers médicaux

· Préparation des visites de monitoring et réponse aux questions ou aux demandes de correction

· Suivi des évènements indésirables

· Mise à jour du classeur investigateur et du dossier administratif et diffusion des documents de l’étude

· Participation à l’information et/ou à la formation des différents intervenants (unités de soins, pharmacie, laboratoires, plateau technique, …)

· Établissement / actualisation, organisation et mise en œuvre de processus, procédures, protocoles, consignes

· Gestion des patients protocolaires et suivi de leur traitement

· Préparation et gestion des échantillons biologiques

· Gestion du matériel et des kits de prélèvement –

· Renseignement de documents, de fichiers (fiches d’activité, de traçabilité, etc.)

· Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données

· Gestion des courriers, dossiers, documents (enregistrement, tri, traitement, diffusion, conservation et archivage)