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Chercheur post-doctoral en bio-informatique f/h

Bordeaux
Universite De Bordeaux
De 30 000 € à 40 000 € par an
Publiée le 25 janvier
Description de l'offre

Votre mission consistera à prendre en charge des analyses des séquences NGS des anticorps humains (HuAb) anti-Mo/MP (monocyte/macrophage) ou de l'analyse in silico des gènes VH-VL principaux en collaboration avec MabSilico et IMGT. Le but est d'identifier parmi des millions de séquences celles qui ont été sélectionnées au cours de cycles successifs de phage display. Les validations biologiques corroboreront davantage les analyses bio-informatiques. La force de ces sélections physiologiques sans connaissance de la cible est d'obtenir un aperçu des biomarqueurs pertinents ciblés in vivo. Ces biomarqueurs seront identifiés grâce à des analyses protéomiques et IPA (Ingenuity Pathway Analysis) ou R des protéines exprimées différemment dans les sous-ensembles de Mo/MP coupables par rapport à ceux protecteurs. Analyses bio-informatiques : analyses de séquence de HuAb issues de sélections de phage display in vivo/in vitro · avec un doctorant vous analysez les séquences NGS et identifiez l'occurrence des séquences de Sanger dans toute la banque de séquences NGS · avec un doctorant vous identifiez de pistes thérapeutiques par tri FACS sur les sous-ensembles Mo/MP coupables. Vous analysez les séquences NGS et identifiez l'occurrence des séquences de Sanger dans toute la banque de séquences NGS · Vous comparerez les séquences obtenues par séquençage de Sanger pour : o valider que les anticorps sélectionnés biologiquement se trouvent bien dans les données de NGS, confirmant leur spécificité pour les biomarqueurs surexprimés dans la plaque d'athérosclérose o confirmer que cette sélection reflète avec précision la reconnaissance des biomarqueurs ciblés. · les analyses in silico permettent d'identifier des clonotypes d'anticorps spécifiques aux populations cellulaires étudiées, en détectant les séquences VH-VL combinées les plus fréquentes ou les séquences VH ou VL individuelles dans les données du NGS, indicatives d'une signature de sélection moléculaire. Identification des biomarqueurs pertinents de la pathologie · Vous identifiez des cibles moléculaires des têtes HuAb par des analyses protéomiques afin d'identifier les protéines exprimées différemment dans les sous-ensembles de Mo/MP coupables par rapport aux sous-ensembles protecteurs · Vous effectuez des analyses de voies avec le logiciel Ingenuity Pathway Analysis (ou d'autres logiciels tels que KEGG, STRING) pour l'identification de biomarqueurs pertinents Ces biomarqueurs - guideront la prédiction des cibles HuAbs' par des méthodes computationnelles (logiciels MabSelect et MabTarget IA développés par MabSilico) appliquées à nos données de séquençage HuAb NGS - seront utilisés pour la construction de biopuces à l'Institut de biotechnologie de TOULOUSE pour la validation de la cible.

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