QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
Au sein de la Direction Industrialisation et sous la responsabilité d’un adjoint de validation, vous monterez en compétences sur les missions suivantes :
1. Rédiger des livrables en lien avec ses sujets, en accord avec les procédures définies ainsi qu'en conformité avec la documentation réglementaire opposable, selon les stratégies et les plannings définis. (Protocoles/rapports / des plans de prélèvements et de demandes d’analyses et notes techniques d’analyses des résultats)
2. Assurer la mise en œuvre de la stratégie de Validation, notamment en suivant les essais de VP en production
3. Assurer le reporting de ses activités
4. Participer à des groupes de travail transverses pluridisciplinaires y compris la gestion de déviations
5. Être force de propositions dans le cadre de l'amélioration de son activité et/ou de celle du service
6. Être support à l’équipe validation des procédés de fabrication (service inter site Lille – les Ulis).
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Vous préparez une formation de Pharmacien Industriel, d'Ingénieur ou un Master avec une spécialisation en qualité ou validation / qualification et possédez les compétences suivantes :
7. Goût pour la gestion de projet, suivi de sujets variés
8. Très bon esprit d’analyse, méthodique et rigoureux
9. Bonne communication écrite et orale
Vous faites preuve d’autonomie, d’adaptabilité et d’un sens marqué du travail d’équipe.
QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?
10. 35h hebdomadaire
11. Formation BPF prévue
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
12. Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d’habitation
13. Mutuelle, CSE
14. Restaurant d’entreprise
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