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Quality assurance specialist - qms & continuous improvement fmd h/f

CDI
Roquette Freres
Publiée le 4 novembre
Description de l'offre

Entreprise familiale, Roquette est leader mondial des ingrédients d'origine végétale. Nous proposons des solutions pharmaceutiques qui jouent un rôle clé dans les traitements médicaux ; et nous développons des ingrédients innovants pour les marchés de l'alimentation, de la nutrition et de la santé.
Roquetteis a family-owned global leader in plant-based ingredients and a leading provider of pharmaceutical excipients.

Want to help us make a difference?
Using plant-based resources, we collaborate with our customers and partners to imagine and offer ingredients to better feed people and treat patients.
Each of our ingredients responds to unique and essential needs, and they enable healthier lifestyles.

Werden Sie als Quality Assurance Specialist - QMS & Continuous ImprovementTeil unseres Teams, wo Sie eine entscheidende Rolle bei der Verwaltung und Optimierung unserer Qualitätssysteme einnehmen werden.

Mit Ihrer Expertise stellen Sie für unsere Produktionsstandorte Stade und Walsrode sicher, dass sowohl die Qualitäts- als auch die gesetzlichen Anforderungen eingehalten und unsere internen Qualitätsstandards eingehalten werden.

Die Produktionsstandorte Stade und Walrode gehören zum Health & Pharma Solutions Business von Roquette und stellen hochwertige Methylcellulose-Produkte für die Lebensmittel- und Pharmaindustrie sowie für industrielle Anwendungen her.

Die Position des Quality Assurance Specialist - QMS & Continious Improvment wird an den Quality Manager Germany berichten und organisatorisch dem Standort Stade zugeordnet. Sie ist in Vollzeit und unbefristet.

Hauptaufgaben:

- Optimierungspotentiale identifizieren: Führen Sie Gap-Analysen und Risikobewertungen durch, um Optimierungsmöglichkeiten zu finden und effektive Lösungen zu implementieren.
- Entwickeln von Prozeduren: Erstellen und aktualisieren Sie Verfahrens- und Arbeitsanweisungen, um die korrekte Durchführung sicherzustellen.
- Sicherstellung der Compliance: Umsetzung von Good Manufacturing Practice und Qualitätsrichtlinien sowie Sicherstellung hoher Produktstandards.
- Umsetzung globaler Richtlinien: Sicherstellung der Anwendung globale Unternehmensrichtlinien auf lokaler Ebene
- Validierung unterstützen: Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten.
- Problemlösungen: Unterstützung bei der Untersuchung und Lösung von qualitätsbezogenen Problemen, einschließlich Abweichungen und Kundenreklamationen.
- Implementierung von Qualitätssystemen: Implementieren Sie Richtlinien und Programme, um Qualitätsstandards zu erfüllen.
- Teilnahme an Audits: Beteiligen Sie sich an Audits und Inspektionen und implementieren Sie bei Bedarf Korrekturmaßnahmen.
- Interne Audits durchführen: Führen Sie interne Audits durch oder nehmen Sie daran teil, um Qualitätsrisiken zu minimieren.
- Durchführung von Schulungen: Führen Sie Schulungen zu Produktqualitätsstandards und internen Anforderungen durch.
- Überprüfung der Produktionsdokumentation: Stellen Sie die Einhaltung rechtlicher Anforderungen an Produktionsdokumentation für Herstellungsprozesse und Qualitätsprüfungen sicher.
- Nachverfolgung von Verbesserungen: Verfolgen Sie Abweichungen, Reklamationen und Korrekturmaßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung.
- Überwachen Sie die Compliance: Stellen Sie die Einhaltung von Qualitätssicherungsprogrammen wie GMP, HACCP und mehr sicher.
- Reisetätigkeit: nach Bedarf 1x pro Woche / alle zwei Wochen an den Standort Walsrode

Qualifikation:

- Bachelor-/Masterabschluss in Naturwissenschaften (z. B. Pharmazie, Chemie) oder Ingenieurwissenschaften.
- Mindestens 3-5 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung oder einer verwandten Disziplin in der Lebensmittel- oder Pharmaindustrie.
- Fundierte Kenntnisse der guten Herstellungspraxis, einschließlich EXCiPACT GMP/IPEC-PQG GMP, FSSC 22000 und 21 CFR 111.
- Vertrautheit mit Qualitätskontrollprozessen in der Lebensmittel- oder Pharmaindustrie, einschließlich analytischer und/oder mikrobiologischer Analysen.
- Erfahrung mit SAP ist von Vorteil.
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse.
- Fähigkeit, selbstständig zu arbeiten, Prioritäten zu setzen, Initiative und Präzision zu zeigen.
- Teamfähigkeit und die Fähigkeit, über Funktions- und Disziplingrenzen hinweg zusammenzuarbeiten.

Unterstützen Sie unsere Quality Excellence-Initiative an unseren Standorten Stade und Bomlitz und tragen Sie mit Ihrem Know-how zum Erfolg und zur Zuverlässigkeit unserer Produkte und Prozesse bei.

Was bieten wir Ihnen:

- ein unbefristetes Arbeitsverhältnis
- attraktives Gehaltspaket mit jährlichen Sonderzahlungen
- betriebliche Altersversorgung
- Gesundheitsbenefit mit Fahrad-Leasing
- vergünstigtes Deutschlandticket
- Hybrides Arbeiten
- 30 Tage Jahresurlaub
- u.v.m.

If you identify yourself in this position, please apply by uploading your resume and let's start the journey together!

Roquette is proud to be a global company where you can find personal and professional growth through multiple diverse experiences.

Roquette strives to create a dynamic workforce while remaining firmly committed to equal opportunity by complying with EEO laws.

As we continue to grow, Roquette understands that to be successful we must always be inclusive in our approach.

To find out more about our products, values and sustainable development ambitions visit us at and at

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