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Responsable affaires réglementaires et pharmacovigilance (rpv/lso) - pharmacien responsable intérimaire

Thiais
Intérim
Hiring & Apply
Responsable d'affaires
Publiée le Il y a 16 h
Description de l'offre

Rejoignez Seqirus France en tant que Professionnel des Affaires Réglementaires et de la Pharmacovigilance

Nous sommes à la recherche d'un professionnel passionné pour rejoindre notre équipe dynamique chez Seqirus France. En tant que membre clé de notre département, vous serez rattaché au Directeur des Affaires Pharmaceutiques – Pharmacien Responsable, et vous jouerez un rôle essentiel dans la conformité réglementaire et la qualité de nos activités.


Vos Responsabilités

Affaires Réglementaires :

* Contrôle des documents : Réalisez le contrôle des documents promotionnels et non promotionnels pour nos produits.

* Réunions MMR : Préparez et animez les réunions transversales MMR (Médico Marketing Règlementaires).

* Soumissions : Assurez-vous de la soumission de toutes les demandes de visa aux Autorités de Santé dans les délais impartis.

* Validation : Validez les LP (Listes Positives) avant la signature par le Pharmacien Responsable.

* Suivi : Collaborez avec les départements ventes, marketing, médical et affaires économiques.

Dossiers d'AMM et mentions légales :

* Déposez et suivez les dossiers d'AMM, de variations et de renouvellement des spécialités.

* Rédigez les mentions légales et participez à l'approbation des articles de conditionnement.

* Validez les monographies VIDAL et anticipez les mises à jour d'information produit.

Divers :

* Participez à la rédaction des procédures et à divers projets de l'entreprise.

* Réalisez une veille réglementaire sur la publicité et les enregistrements.

* Animez des sessions de formation sur vos activités.


Pharmacovigilance :

En tant que Responsable de la Pharmacovigilance (RPV), vous aurez pour mission de :

* Mettre en place et gérer le système de pharmacovigilance national.

* Assurer la conformité avec les réglementations et les politiques de GSPV.

* Superviser toutes les activités locales de pharmacovigilance.


Profil Recherché

* Niveau de formation : Docteur en Pharmacie ou Mastère en réglementation pharmaceutique.

* Expérience Professionnelle : Minimum 5 ans en Affaires Réglementaires et Pharmacovigilance.

* Connaissances spécifiques : Excellentes connaissances en publicité, affaires réglementaires, et bonnes pratiques de fabrication.


Conditions de Travail

Nous offrons un environnement de travail stimulant, où vous pourrez développer vos compétences et contribuer à des projets significatifs. Vous aurez également l'opportunité de travailler en étroite collaboration avec des équipes multidisciplinaires.


Nos Avantages

Chez Seqirus, nous valorisons nos employés et offrons des avantages compétitifs pour soutenir votre bien-être et votre développement professionnel.


À propos de CSL Vifor

CSL Vifor est un partenaire mondial de choix pour les produits pharmaceutiques innovants, spécialisé dans la carence en fer et la néphrologie. Notre mission est d'aider les patients à mener une vie meilleure et plus saine.


Vous Appartenez à CSL

Chez CSL, l'inclusion et l'appartenance sont au cœur de notre mission. Nous croyons que la diversité de notre équipe nous permet de mieux comprendre et servir nos patients.


Employeur Égalitaire

CSL est un employeur qui respecte l'égalité des chances. Nous nous engageons à créer un environnement de travail inclusif pour tous.

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