En tant que Responsable Scientifique (RES), vous garantissez la qualité, la fiabilité et la continuité des activités analytiques du laboratoire. Vous êtes un point de référence pour l’équipe, les responsables médicaux et la direction opérationnelle.
Vos responsabilités principales :
🔬 Activités analytiques
* Superviser et organiser les analyses dont vous avez la responsabilité.
* Garantir la validation technique et la qualité des résultats produits.
* Participer aux analyses lorsque nécessaire.
* Assurer le suivi et l’analyse des QCI.
* Superviser la réalisation, l’envoi et l’analyse des QCE, et mettre en place des actions correctives si besoin.
* Gérer les stocks de réactifs et consommables, en collaboration avec le Responsable Opérationnel (ROP).
* Participer au développement, à la validation et à la mise en routine de nouvelles méthodes ou techniques, en collaboration avec les RES, REM et le ROP.
🧪 Gestion des équipements
* Superviser l’ensemble des équipements du secteur (maintenance, réparations, suivi).
* Former le personnel à l’utilisation, la maintenance et au troubleshooting des instruments.
* Coordonner la gestion des équipements avec les autres responsables scientifiques et le ROP.
* Participer à l’analyse des besoins, à la rédaction des cahiers des charges et à l’installation de nouveaux équipements.
👥 Encadrement & Ressources humaines
* Encadrer et former le personnel par délégation du ROP.
* Organiser les plannings en collaboration avec le ROP et les autres responsables scientifiques.
* Participer au recrutement.
* Encadrer les stagiaires et mémorants (planning, suivi, correction des rapports, évaluations).
* Assurer la circulation des informations techniques (dosages, flux, équipements).
* Organiser et animer les réunions de travail, rédiger les comptes rendus.
📘 Système de management de la qualité
* Contribuer à l’implémentation et à la mise à jour du système qualité.
* Participer à l’enregistrement des incidents et à la mise en place d’actions correctives et préventives.
* Superviser la rédaction des documents qualité (SOP, dossiers de validation, IVDR…).
* Suivre les indicateurs de performance (TAT, volumes d’analyses…).
* Participer activement aux audits internes et externes.
🤝 Collaboration & rôle de référence :
* Être la personne de référence pour les responsables médicaux et le ROP sur votre périmètre.
* Assurer une collaboration étroite avec les REM et le ROP.
* Représenter votre secteur au sein du laboratoire et lors d’interactions externes.
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