Missions principales du poste :
o Chargé d'assurer, sous la responsabilité du promoteur et du médecin coordonnateur de l'étude, le suivi logistique et administratif des essais cliniques en oncologie, la qualité du recueil des données, la fiabilité et l'authenticité des données recueillies.
Assiste aux visites de mise en place
Assiste les investigateurs dans le cadre du screening des patients ; dans ce domaine, il est demandé une pro-réactivité du candidat
Prépare et assure les visites de monitoring des promoteurs
Participe à la visite de clôture
o Formation aux procédures de l'étude auprès des intervenants
A la responsabilité de :
o La gestion des données de l'étude en charge (saisie des données dans les CRF + recueil + réponses aux demandes de clarification) dans les délais impartis
o La gestion de la logistique de l'essai, la mise en place des divers circuits échantillons, imageries, actes médicaux et parcours patients dans le cadre de la bonne conduite des essais
o Respect des procédures de déclaration des évènements indésirables graves et de leur suivi
o Connaissance et respect de ces procédures et mise en application
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