Intégrer le Groupe CLAYENS, c'est rejoindre l'un des leaders européens de la transformation de polymères, de composites et de pièces métalliques de précision. Fort de +5000 collaborateurs (+600M€ de CA), nous sommes présents à l'échelle mondiale au travers de nos 32 filiales françaises et internationales.
Nous oeuvrons au quotidien pour fournir à nos clients des technologies innovantes destinées à des applications de pointe en matière de conception et de production. Nos multiples savoir-faire nous permettent de répondre aux enjeux de secteurs variés, tel que l'automobile, l'aéronautique et la défense, les équipements de la maison, ou encore le médical.
Engagés pour une industrie qui conjugue innovation et responsabilité, nous incarnons notre slogan au quotidien : « A World of Opportunities ».
Notre filiale NP PLASTIBELL (+110 collaborateurs), fait partie des fournisseurs incontournables de l'industries de la Santé à travers le développement et la fabrication de pièces plastiques complexes, de dispositifs médicaux et de packagings pharmaceutiques. Le savoir-faire reconnu de NP PLASTIBELL en injection plastique nous permet de proposer à nos clients des solutions innovantes et un accompagnement complet et sur-mesure : de la conception de leur dispositif à leur production. Sous la responsabilité du Responsable Innovation, dans un souci permanent de satisfaction du client (interne/externe), et dans le respect des règles de sécurité, d'environnement, des normes qualité, des procédures, du code éthique et du règlement intérieur, vous serez en charge de :
· Participer à la conception et le développement de nouveaux dispositifs d'administration de médicaments
· Participer à l'évaluation/validation de concepts de dispositifs en vue de sa mise sur le marché (réalisation des cahiers des charges, protocoles, réalisation des tests sur prototypes, prises de mesures, etc.)
· Piloter les activités de fabrication additive/impression 3D pour la R&D (référent interne sur la technologie ; gestion du parc d'imprimante ; impression, maintenance)
· Réaliser la documentation et les rapports de formalisation des travaux
· Mener des études de benchmarking sur les dispositifs médicaux équivalents
· Assurer une veille technologique/ marché sur les nouveaux dispositifs médicaux (brevets)
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