Consultant(e) Pharmacovigilance – Contrôle qualité et évaluation médicale
Localisation : à définir selon profil et mission
Démarrage : dès que possible
Durée : mission longue ou CDI possible
Dans le cadre de notre croissance continue, nous recherchons un(e) consultant(e) expérimenté(e) en pharmacovigilance pour intervenir sur des activités clés de gestion de cas et contrôle qualité au sein d’un environnement pharmaceutique exigeant.
Vos missions principales :
• Contrôle qualité des données de pharmacovigilance et évaluation médicale des cas de vigilance
• Saisie, codage et suivi des cas dans les bases de données (SafetyEasy)
• Analyse de la causalité, évaluation de la gravité et soumission aux autorités réglementaires
• Revue médicale de cas post-marketing
• Coordination et pilotage des activités de gestion de cas avec suivi des indicateurs clés (KPIs)
• Interface directe et régulière avec les clients, participation aux points projets et aux audits
Votre profil :
• Formation scientifique ou médicale (Pharmacien, Médecin, ou équivalent)
• Minimum 2 ans d’expérience en pharmacovigilance, notamment en case processing et revue médicale
• Maîtrise des référentiels réglementaires européens (GVP, GCP)
• Très bonne aisance avec les outils bureautiques et les bases PV (SafetyEasy ou équivalent)
• Excellentes compétences en communication, notamment dans les interactions client
• Maîtrise du français et de l’anglais à l’écrit comme à l’oral
Votre profil :
• Formation scientifique ou médicale (Pharmacien, Médecin, ou équivalent)
• Minimum 2 ans d’expérience en pharmacovigilance, notamment en case processing et revue médicale
• Maîtrise des référentiels réglementaires européens (GVP, GCP)
• Très bonne aisance avec les outils bureautiques et les bases PV (SafetyEasy ou équivalent)
• Excellentes compétences en communication, notamment dans les interactions client
• Maîtrise du français et de l’anglais à l’écrit comme à l’oral
ProductLife Group, c’est un peu le copilote des labos pharmaceutiques. Depuis 1993, ils accompagnent les acteurs de la santé dans toutes les étapes de vie de leurs produits : de la mise sur le marché à la pharmacovigilance, en passant par la qualité, la conformité et les affaires réglementaires. Présents dans plus de 150 pays, avec plus de 1600 experts, ils combinent expertise locale et vision globale.
Leur mission ? Améliorer la santé humaine en rendant les médicaments et dispositifs médicaux plus sûrs et plus efficaces.
Leur style ? Agile, innovant et humain, avec une vraie culture du partenariat et de l’entrepreneuriat.
En résumé : si tu veux bosser avec des pros qui savent allier rigueur scientifique et esprit d’équipe, PLG est clairement dans la course
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