Responsable qualité investigation à sanofi marcy-l'etoile (h/f) (intérim)

Acteur majeur du marché de l’emploi depuis plus de 65 ans, Manpower France regroupe aujourd’hui plus de 3 500 collaborateurs qui accompagnent chaque jour près de 80 000 salariés intérimaires, au sein des 40 000 entreprises clientes en France. Chaque année, près de 22 500 recrutements directs en CDI et CDD sont générés par cette activité. Manpower s’appuie sur 650 agences d’intérim et 100 cabinets de recrutement partout en France pour mettre en adéquation les besoins en recrutement des entreprises avec les candidats en recherche d’un emploi, sous toutes ses formes : CDI, CDD, travail temporaire, management de transition, alternance. Pour rapprocher les enjeux business et les ambitions des entreprises avec les meilleurs Talents experts de leur métier, Manpower a lancé un nouveau réseau pour le recrutement de profils Experts & Cadres : fort de 50 agences spécialisées avec plus de 100 consultants sur 9 hyperspécialisations, au cœur des plus grands bassins d’emploi. Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Coordinateur Investigation à Sanofi Marcy-l'Etoile (H/F) - Qualité & HSE : Contribuer au développement de la culture Qualité et HSE au sein du secteur. - Gestion des anomalies : Réaliser les enquêtes et analyses d'impact produit/système, définir et mettre en place les CAPA dans les délais, mettre à jour les documents qualité (SOP, MMR, documents de formation). - Pilotage et reporting : Animer les instances de pilotage quotidiennes et hebdomadaires, présenter les anomalies dans les instances Qualité (BDC, CSQ, CQS), analyser les récurrences et proposer des actions correctives. - Amélioration continue : Conduire des initiatives pour harmoniser les pratiques, collecter et partager les informations, établir des retours d'expérience sur les anomalies complexes. - Support technique : Participer ou animer des groupes de travail (Hot topic, résolution de problèmes), contribuer à des projets liés aux processus Qualité, assurer la formation continue des opérateurs et techniciens. - Représentation : Représenter la production dans les Vigies Produit et intervenir lors d'audits et inspections. - Diplôme Bac5 ingénieur ou équivalent. - Expérience confirmée (au moins 5 ans en production pharmaceutique). - Connaissance des procédés de fabrication et des standards Qualité. - Rigueur, autonomie et capacité à travailler en équipe dans un environnement exigeant. - Maîtrise des outils qualité et des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap