Mission principale:
Le chef de projet de Recherche clinique IT4CT a pour mission de coordonner l’ensemble des actions relatives au redéveloppement et l’extension de l’application SIGREC, en lien avec le Comité de Pilotage et le Groupe Experts. Dans cette mission, il pourra s’appuyer, notamment pour les aspects informatiques, sur la Cellule Opérationnelle SIGAPS/SIGREC en charge de l’application SIGREC depuis sa création. Il apporte son expertise de Recherche Clinique dans le cadre des développements travaillés.
Communication et animation
Animation du Groupe Expert pour la rédaction et la validation du nouveau périmètre fonctionnel
* Communication vers les différents acteurs (gouvernance, Etablissements, …) de l’état d’avancement du projet
Tâches techniques et opérationnelles
Recense les fonctionnalités actuelles de SIGREC
* Rédaction, avec l’ingénieur informatique et la DRN, du cahier des charges fonctionnel (CCTP)
* Suivi de la procédure d’appel d’offres et analyses des offres – Participation à la sélection du prestataire
* Suivi du développement logiciel – Recettage et validation des développements réalisés
* Interfaçage entre le Comité de Pilotage, le Groupe Experts et le prestataire
* Vérification de l’adéquation du périmètre fonctionnel avec les attendus des commanditaires
Tâches de conduite et suivi de projet
Met en place les process administratifs liés à la mise en œuvre du projet
* Garantit la bonne mise en œuvre du projet, selon le calendrier et les budgets définis et alloués
* Garantit la mise en œuvre et la réalisation conforme du projet
* Assure l’organisation logistique et les différentes étapes de mise en œuvre du projet
* Planifie les activités et les moyens, contrôle et réalise le reporting
* Contrôle le respect des délais, des dates limites (produits, dossiers, interventions.)
* Garantit la production de tous les rapports financiers, administratifs, scientifiques, etc et pièces justificatives à produire aux financeurs ;
Ce poste est à pourvoir dans la ville de Lille.
Vous savez travailler en autonomie et aimez le travail en équipe dans un cadre pluridisciplinaire
Vous avez un très bon relationnel et savez travailler en transversalité
Vous disposez d’un diplôme scientifique de Niveau I (Bac + 5 à bac +8 - Master ou PhD)
Vous avez de parfaites connaissances des institutions de Recherche et de la réglementation de la Recherche Clinique,
Vous avez déjà une expérience de conduite de projet, de promotion d’études cliniques.
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