Vous souhaitez participer à une aventure passionnante qui mêle croissance, innovation et santé ? Dans un environnement qui combine la force d’une industrie de pointe à l’agilité d’une start-up ?
Rejoignez-nous !
Pionnier de la fabrication d’acide hyaluronique par fermentation bactérienne, HTL Biotechnology est aujourd’hui le leader mondial du développement et de la production durable de biopolymères innovants de qualité pharmaceutique.
Notre mission, libérer le potentiel des biopolymères afin d’améliorer la santé, la qualité de vie et le bien-être des patients à travers le monde.
D’ici 2030, nos biopolymères bénéficieront à plus de 500 millions de patients souffrant de maladies oculaires, rhumatologiques, et du vieillissement de la peau.
Pourquoi nous rejoindre ?
Un savoir-faire français d’exception, reconnu à l’international, porté par un site d’excellence en France en termes de production, d’innovation, de R&D et de qualité
Un rayonnement à l’international via nos implantations aux USA, en Corée, Chine, et Singapour avec 85% de nos ventes exportées dans plus de 30 pays
Une croissance soutenue dans un secteur en pleine transformation, entre sciences, innovation et impact en santé
Une équipe de 300 collaborateurs engagés, dont l’expertise et la qualité du travail sont reconnus à l’échelle mondiale, au sein d’une entreprise fière de ses engagements et de ses réalisations en matière de RSE.
Rattaché(e) à la Responsable pôle Support Laboratoire, vous vous assurez que les pratiques analytiques effectuées au sein du Laboratoire de contrôle Qualité sont en adéquation avec les dossiers réglementaires déposés par HTL (DMF, …) et les règlementations en vigueur (Pharmacopées, …).
Vos missions sont les suivantes :
* Lister toutes les analyses effectuées au sein du Laboratoire pour les matrices suivantes :
o Réactifs
o Matières Premières
o Semi-Finis
* Rechercher les prérequis analytiques pour ces mêmes matrices dans les Pharmacopées et DMF
* Effectuer un travail comparatif afin de vérifier la conformité des pratiques d’HTL versus les exigences règlementaires
* En cas d’écart constaté, ouverture d’un plan d’action pour mise en conformité des pratiques du Laboratoire.
Vous validez un master dans le domaine de la chimie, de la qualité ou des affaires réglementaires.
Vous validez un Master/diplôme d'ingénieur en chimie, qualité ou affaires réglementaires. Vous êtes attiré(e) par le milieu industriel pharmaceutique/biotechnologie et maitrisez les basiques GMP (BPF) et (GLP).
Rigoureux(se)et autonome, vous organisez votre travail de manière efficace et êtes reconnu(e) pour votre excellent relationnel.
Début de contrat Septembre 2026
Poste basé à Javené (35)
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.