QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Au sein du département Industrialisation et en collaboration avec les Chefs de Projet Analytique, vous monterez en compétences sur les missions suivantes : Concevoir et organiser et suivre les contrôles réalisés par le CQ (contrôles analytiques, validations, stabilités) pour les projets industriels Elaborer la documentation correspondante (plans de contrôle et protocoles et rapports associés). Créer les fichiers de suivi des études Participer à la gestion des échantillons Contribuer à la mise en place les analyses des résultats et des tendances de stabilité Participer à la rédaction des rapports et bulletins d'analyse QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? Vous préparez une formation de Pharmacien/Ingénieur de niveau Master ou équivalent, et justifiez idéalement d'une première expérience dans le secteur industriel. Maîtrise du pack office (Word/Excel) La maitrise du logiciel statistique, Stratigraphiques est un plus La connaissance des BPF/GMP est un plus Très bon esprit d’analyse, méthodique, rigueur, réactivité, capacité d’adaptation, bon relationnel, bonne communication écrite et orale, force de proposition Anglais professionnel souhaité (principalement lu et écrit) QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ? Poste à pourvoir en contrat d’alternance dès septembre 2026 Durée souhaitée : 12 mois 35 heures hebdomadaire Formation BPF prévue QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ? Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d’habitation Mutuelle, CE, PEG/PERCO Titres Restaurant, tarif préférentiel pour abonnement sportif
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