QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
Au sein du département Industrialisation et en collaboration avec les Chefs de Projet Analytique, vous monterez en compétences sur les missions suivantes :
* Concevoir et organiser et suivre les contrôles réalisés par le CQ (contrôles analytiques, validations, stabilités) pour les projets industriels
* Elaborer la documentation correspondante (plans de contrôle et protocoles et rapports associés).
* Créer les fichiers de suivi des études
* Participer à la gestion des échantillons
* Contribuer à la mise en place les analyses des résultats et des tendances de stabilité
* Participer à la rédaction des rapports et bulletins d'analyse
*
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Vous préparez une formation de Pharmacien/Ingénieur de niveau Master ou équivalent, et justifiez idéalement d'une première expérience dans le secteur industriel.
* Maîtrise du pack office (Word/Excel)
* La maitrise du logiciel statistique, Stratigraphiques est un plus
* La connaissance des BPF/GMP est un plus
* Très bon esprit d'analyse, méthodique, rigueur, réactivité, capacité d'adaptation, bon relationnel, bonne communication écrite et orale, force de proposition
* Anglais professionnel souhaité (principalement lu et écrit)
QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?
* Poste à pourvoir en contrat d'alternance dès septembre 2026
* Durée souhaitée : 12 mois
* 35 heures hebdomadaire
* Formation BPF prévue
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
* Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
* Mutuelle, CE, PEG/PERCO
* Titres Restaurant, tarif préférentiel pour abonnement sportif
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