Publiée le 14 juin
Mission du poste
Informations générales Référence 2026-398 Intitulé du poste ADJOINT(E) RESPONSABLE LABORATOIRE MECANIQUE H/F Contrat CDI Description de la mission Nous recherchons un(e) adjoint(e) responsable laboratoire mécanique en horaire 13h-21H pour piloter et coordonner les activités de Contrôle Qualité Mécanique pour nos sites de France, Pologne et Tunisie. Rattaché(e) au Responsable Laboratoire Mécanique, vous encadrez une équipe de 3 à 5 techniciens et garantissez la conformité des contrôles réalisés pour nos sites. Vous prenez en charge les missions suivantes : Management : Organiser et planifier les activités du laboratoire. Encadrer, former et accompagner l'équipe. Garantir la disponibilité des équipements et consommables. Participer à l'amélioration continue des méthodes et de l'organisation du service. Contrôle qualité : Veiller à la réalisation des contrôles conformément aux procédures en vigueur. Assurer la gestion documentaire qualité (procédures, instructions, traçabilité). Analyser et traiter les anomalies, déviations et non-conformités. Participer aux investigations, audits et actions correctives. Garantir l'entretien et le bon fonctionnement des équipements. Libération des produits : Décider de l'acceptation, de la mise en quarantaine ou du refus des matières premières et produits semi-finis. Assurer la libération des produits finis pour la partie mécanique. Profil recherché De formation type Bac 2 minimum en Mesures Physiques, Métrologie, Chimie, Microbiologie ou domaine équivalent. Vous avez une première expérience significative en laboratoire de contrôle qualité ou dans un environnement industriel réglementé. Vous êtes un(e) manager de proximité et savez fédérer et faire grandir votre équipe autour d'objectifs communs. Votre esprit d'analyse et de synthèse vous permettent d'identifier rapidement les enjeux et de prendre des décisions pertinentes. Rigoureux(se) et organisé(e), vous gérez efficacement les priorités dans un environnement exigeant. Vous avez une bonne maîtrise des processus de contrôle qualité et des exigences documentaires et avez des connaissances dans les outils d'investigation qualité (déviations, OOS, CAPA, audits). Vous souhaitez rejoindre l’univers des industries de santé au sein d’une activité dynamique ? Envoyez-nous votre candidature ! Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe. N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com, notre page LinkedIn ou notre vitrine Welcome to the Jungle. Lieu Tourcoing Critères candidat Langues Anglais (2- Niveau professionnel)
