Scientifique en r&d / r&d scientist

Biotrial, prestataire de service de l'industrie pharmaceutique, accompagne ses clients dans toutes les étapes du développement des médicaments et dispositifs médicaux depuis plus de 35 ans. Biotrial est leader en développement précoce, acteur incontournable dans les secteurs les plus scientifiques et innovants de la pharmacologie non clinique, des essais cliniques, de l'oncologie, de la bioanalyse et du traitement des données.
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Biotrial is a long-standing service provider to the pharmaceutical industry, supporting clients through every stage of drug and medical device development for over 35 years. A recognized leader in early-stage development, Biotrial plays a key role in some of the most advanced and innovative fields of research, including non-clinical pharmacology, clinical trials, oncology, bioanalysis, and data management.
Forte de plus de 35 ans d'expertise, Biotrial, société de recherche sous contrat contribue à préserver et faire progresser la santé de millions d'individus en améliorant le traitement des maladies. En rejoignant notre société dans l'un de nos sites en Europe ou Amérique, vous intégrez une organisation et des équipes hautement performantes. Vous serez donc amené à interagir de façon solidaire avec différents services.


Biotrial Bioanalytical Services Inc. (BBS), laboratoire certifié BPL, situé à Laval, recherche un Scientifique en R&D (méthodes bioanalytiques LC-MS) pour renforcer son équipe. Spécialisé en bioanalyse, notre entreprise offre une gamme de services sur mesure pour l'évaluation de médicaments et la recherche pharmacologique en s'appuyant sur des technologies de pointe telle que la spectrométrie de masse (LC-MS).


Sous la supervision du Principal Scientist / Coordinateur de département R&D, vous aurez pour mandat principal de développer des méthodes bioanalytiques, incluant l'optimisation de la spectrométrie de masse, de la chromatographie et de la préparation des échantillons. Vous évaluerez et résoudrez des défis critiques tels que la stabilité des analyses pour garantir une sensibilité optimale. De plus, vous assurerez la maintenance des instruments au besoin et rendrez compte régulièrement au Principal Scientist / Coordinateur de département R&D. Votre rôle sera essentiel pour garantir la qualité des analyses, contribuer à l'avancement des méthodes bioanalytiques, et soutenir les objectifs globaux de l'organisation. À ce titre vous verrez à :

- Développer des méthodes bioanalytiques BPL en LC-MS de façon indépendante
- Préparer, effectuer la maintenance, optimiser et résoudre les problèmes d'instrumentation (HPLC et LC-MS) pour les injections.
- Effectuer des extractions en lot pour l'analyse des échantillons (HPLC et LC-MS).
- Surveiller et interpréter la validité des résultats des tests avec l'aide du Principal Scientist de la R&D lorsque nécessaire.
- Supporter les équipes opération : apporter des solutions aux problèmes d'application de la méthode en validation et en production.
- Fournir des rapports hebdomadaires et rédiger des présentations de méthodes et des BAM.
- Participer aux tâches de routine du laboratoire de R&D telles que la préparation de réactifs, la réception des produits, étalonnage et réparation des systèmes LC-MS, des pompes et des autosampleurs.
- Effectuer toutes autres tâches en lien avec le poste.
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With over 35 years of expertise, Biotrial, a contract research organization, contributes to preserving and advancing the health of millions of individuals by improving the treatment of diseases. By joining our company at one of our sites in Europe or the Americas, you will become part of a high-performance organization and teams. You will interact in a supportive manner with the various departments.


Biotrial Bioanalytical Services Inc. (BBS), a GLP-certified laboratory, located in Laval, looking for a R&D Scientist (bioanalytical LC-MS method development) to strengthen our team. Specialized in bioanalysis, our company offers custom bioanalytical services for drug evaluation and pharmacological research using advanced technologies such as mass spectrometry (LC-MS).


Under the supervision of the Principal Scientist / R&D Department Coordinator, your primary responsibility will be to develop bioanalytical methods, including optimization of mass spectrometry, chromatography, and sample preparation. You will evaluate and resolve critical challenges such as assay stability, achieve optimal sensitivity and develelopment of robust reproducible GLP bioanalytical assays In addition, you will perform instrument maintenance as required and report regularly to the Principal Scientist / R&D Department Coordinator. Your role will be essential in ensuring the quality of analyses, contributing to the advancement of bioanalytical methods, and supporting the organization's overall objectives. In this capacity, you will be responsible for the following:

- Develop GLP-compliant bioanalytical LC-MS methods independently.
- Prepare, maintain, optimize, and troubleshoot instrumentation (HPLC and LC-MS) for sample injections.
- Perform batch extractions for sample analysis (HPLC and LC-MS).
- Monitor and interpret the validity of test results, with support from the R&D Principal Scientist when required.
- Support operational teams by providing solutions to method application issues during validation and production.
- Provide weekly reports and prepare method presentations and Bioanalytical Method (BAM) documentation we required.
- Participate in routine R&D laboratory tasks such as reagent preparation, product receipt, and calibration and repair of LC-MS systems, pumps, and autosamplers.
- Perform any other duties related to the position.
Le candidat idéal dispose des compétences suivantes :

- Minimum de 2 ans d'expérience pertinente en développement de méthodes bioanalytiques BPL en LC-MS.
- DEC ou diplôme universitaire en biochimie, chimie ou dans un domaine connexe.
- Connaissance approfondie des principes analytiques, bonne connaissance des mathématiques et compétences en informatique.
- Expérience pertinente en HPLC et spectrométrie de masse.
- Capacité à développer indépendamment des méthodes conformément aux normes BPL.
- Maîtrise du français et de l'anglais autant à l'oral qu'à l'écrit.
- Capacité à travailler de façon autonome et de prioriser ses tâches efficacement.
- Capacité à s'organiser pour respecter les délais alloués.
- Esprit d'équipe.
- Volonté d'apprendre constamment en lien avec les domaines pharmaceutiques.
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The ideal candidate has the following skills:

- Minimum of 2 years of relevant experience in GLP bioanalytical LC-MS method development.
- College diploma (DEC) or university degree in biochemistry, chemistry, or a related field.
- Strong knowledge of analytical principles, solid mathematical understanding, strong chemistry knowledge and good computer skills.
- Relevant experience with HPLC and mass spectrometry.
- Ability to independently develop methods in compliance with GLP standards.
- Proficiency in both French and English, written and spoken.
- Ability to work independently and effectively prioritize tasks.
- Strong organizational skills with the ability to meet assigned deadlines.
- Team-oriented mindset.
- Strong willingness to continuously learn within the pharmaceutical field.
Ce que nous vous proposons :

- Environnement de travail convivial, facilement accessible par les transports en commun, stationnement sur place.
- Culture d'entreprise centrée sur la bienveillance et le respect de l'équilibre vie professionnelle / vie personnelle.
- Programme d'assurance collective à l'obtention de la permanence : 60 % de la prime payée par l'employeur, programme d'aide aux employés.
- Accès à un REER collectif avec cotisations égalées à 3% dès l'obtention de la permanence.
- Congés de maladie payés (congés personnels 7 jours par année).
- Évènements d'entreprise.
Nous sommes convaincus que le succès de l'entreprise passe par notre personnel, nous sommes particulièrement attentifs à l'intégration et l'évolution de l'ensemble de nos employés.


Informations supplémentaires :
Horaire de travail : 36.25h hebdomadaire, jour, du lundi au vendredi
Vacances : 3 semaines
Statut : permanent à temps plein
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What are we offering:

- Friendly work environment, easily accessible by public transport, free parking.
- Company culture centered on kindness and respect for work-life balance.
- Group insurance plan upon completion of the probationary period: 60% premium paid by the employer and an employee assistance program.
- Access to a group RRSP with contributions matched up to 3% upon completion of the probationary period.
- Paid sick days (7 personal days per year).
- Company events.
We firmly believe that the success of the company lies in its people, and we are especially committed to the integration and professional development of all our employees.


Additional inform:
Work shift: 36.25h weekly, day, Monday to Friday
Vacation: 3 weeks
Status: Permanent full time