Votre rôle :
* Appliquer les procédures internes de Qualification et de Validation en garantissant la compliance aux normes internationales et aux politiques de Validation du Groupe
* Gérer les Qualifications d’équipements GxP du site en tant que représentant SQO Q&V
* Présenter la documentation Q&V en audit et inspection réglementaire
* Délivrer les décisions/conseils/évaluations en tant qu’expert/référent des processus Q&V
* Approuver des stratégies de qualification sur des nouveaux équipements ou des équipements modifiés
* Evaluer les changes controls
* Gérer la documentation de qualification
Vous êtes titulaire d'un BAC+5 industrie de la santé, biotechnologie, chimie avec minimum 5 ans d’expérience au sein de l’industrie pharmaceutique / cosmétique (alternance comprise) ou un Bac+3 avec minimum 10 ans d’expérience.
Compétences requises : Anglais lu et écrit
Qualités demandées : Bon communicant (de nombreux contacts transverses), capacité à travailler en mode projet et doté d'un bon esprit d’équipe.
Manpower LOUVIERS PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un responsable pôle validation qualification (H/F).
Sanofi Pasteur est la plus grande société dans le monde entièrement dédié aux vaccins humains. Le site de Val de Reuil est le site de référence pour la production de vaccins contre la grippe (130 millions de doses produites chaque année) et la fièvre jaune, qui sont ensuite distribués à travers le monde.
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